İnhibitörsüz ve özellikle inhibitörlü von Willebrand hastalığında yerine koyma tedavisi, koagülasyon bozuklukları tedavisinde uzmanlaşmış bir hekimin kontrolünde yapılmalıdır. Teorik olarak doğru dozda FACTOR VON WILLEBRAND-LFB ile tekrarlanan tedaviden sonra klinik yanıt alınamadığında ya da faktör von Willebrand titreleri istenen düzeyden daha düşük ise, faktör von Willebrand inhibitörü araştırılmalıdır. Plazma inhibitör düzeyleri, uygun laboratuvar testleri (IU olarak) ile tayin edilmelidir. Allerjik veya anafilaktik reaksiyon oluştuğu takdirde uygulamaya derhal son verilmelidir. Reaksiyonun devam etmesi halinde uygun tedavi önerilir. Anafilaktik reaksiyonlarda, güncel şok tedavisi yöntemleri uygulanmalıdır. Kan ve plazma türevi ürünler uygulandığında, enfeksiyon geçiş riski tamamen dışlanamaz. Bu durum doğada henüz bilinmeyen patojenler için de geçerlidir. Ancak, bu risk aşağıdaki önlemler ile azaltılmıştır; - Özellikle 3 ana patojen HIV, HCV ve HBV için tarama testleri, tıbbi görüşme ve her kan bağışında majör viral belirleyicilerin taranması yoluyla titiz bir donör seçimi. - Plazma havuzlarında hepatit C virusu genom materyali araştırılması. - Viral eliminasyon ve/veya inaktivasyonu içeren ekstraksiyon ve saflaştırma işlemi. Bu işlemler zarflı virüsler olan HIV, HBV ve HCV ve zarfsız virüsler olan HAV ve parvovirüs B19 için, model virüs çalışmalarıyla valide edilmiştir. Düzenli olarak FACTOR VON WILLEBRAND-LFB alan hastaların, hepatit A ve hepatit B’ye karşı aşılanması önerilmektedir. Gebelik ve laktasyon Gebelik ve laktasyonda FACTOR VON WILLEBRAND-LFB’nin güvenilirliği, klinik çalışmalarla kanıtlanmamıştır. Deneysel hayvan çalışmalarının eksikliği nedeniyle, FACTOR VON WILLEBRANDLFB gebelik ve laktasyon döneminde mutlak gerekmedikçe kullanılmamalıdır. MAKİNA VE ARAÇ KULLANIMI ÜZERİNE ETKİSİ FACTOR VON WİLLEBRAND-LFB’nin makina ve araç kullanımı üzerine etkisi yoktur.