REAKT 20 mg 28 film tablet Gebelik
Aset Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Neofleks Ringer gebelik kategorisi X'dir. Neofleks Ringer hamilelik kategorisi, Neofleks Ringer gebelik kategorisi, Neofleks Ringer emzirme, Neofleks Ringer anne sütüne geçer mi, Neofleks Ringer laktasyon, Neofleks Ringer hamilelerde kullanımı, Neofleks Ringer ve bebek, Neofleks Ringer kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Elektrolitler | |
ATC Kodu |
B05BB01 | |
Etkin Madde |
Kalsiyum 4.4 mEq/L , Klor 155 mEq/L , Potasyum 4 mEq/L , Sodyum 147 mEq/L | |
Barkodu |
8697637691668 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14402 | |
Satış Fiyatı |
79.23 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
95 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
16 | |
Sağlık Konuları |
Elektrolit Takviyesi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFYY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E434B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: X
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
REAKT kullanan, gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer hasta bu ilacı kullandığı sırada gebe kalırsa tedavi acilensonlandırılmalıdır.
Gebelik dönemi
REAKT gebelik döneminde kontrendikedir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezine ait diğer maddeler fetüs gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-KoA redüktaz enziminininhibisyonuna bağlı ortaya çıkabilecek riskler, REAKT tedavisinin gebelik dönemindesağlayacağı yararın önüne geçer. Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgilersınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Laktasyon dönemi
REAKT laktasyon döneminde kontrendikedir.
Rosuvastatin, sıçanların sütüne geçmektedir. İnsanlarda anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgiler sınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).