TENSART PLUS 16/12.5 mg 28 tablet Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ultracain gebelik kategorisi X'dir. Ultracain hamilelik kategorisi, Ultracain gebelik kategorisi, Ultracain emzirme, Ultracain anne sütüne geçer mi, Ultracain laktasyon, Ultracain hamilelerde kullanımı, Ultracain ve bebek, Ultracain kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Anestezik İlaçlar > Lokal Anestezik İlaçlar > Amidler > Artikain Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
N01BB58 | |
Etkin Madde |
Artikain Hcl 40 mg/ml , Adrenalin 0.012 mg/ml | |
Barkodu |
8699514015840 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09574 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF7V | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E239E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: X
Gebelik dönemi
TENSART PLUS’ın gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). TENSART PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde TENSART PLUS’le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.
Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).
Hidroklorotiyazidin gebelikte, özellikle ilk trimesterde kullanımı ile ilgili deneyimler sınırlıdır.
Hayvan çalışmaları yeterli değildir. Hidroklorotiyazid plasentaya geçmektedir.
Hidroklorotiyazidin farmakolojik etki mekanizmasına dayanılarak, hamilelik sırasında kullanımı foeto-plasental perfüzyonu riske atabilir ve sarılık, elektrolit dengesinin bozulması ve trombositopeni gibi fötal veya neonatal etkilere neden olabilir.
Laktasyon dönemi
Kandesartan'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan'ın süte geçtiği gözlenmiştir. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı emzirme döneminde TENSART PLUS kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Üreme yeteneği/ Fertilite
Veri yoktur.
Tensart Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tensart Plus Fiyat
- Tensart Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Tensart Plus Muadili
- Tensart Plus Uyarılar
- Tensart Plus Endikasyon
- Tensart Plus Kontrendikasyon
- Tensart Plus İçeriği
- Tensart Plus Dozu
- Tensart Plus Zararları
- Tensart Plus Formu
- Tensart Plus Farmakolojik Özellikler
- Tensart Plus Farmasötik Özellikler
- Tensart Plus Ruhsat Bilgileri