ULTRACAIN DS FORT 2 ml 20 ampül Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Olmeday Plus gebelik kategorisi C'dir. Olmeday Plus hamilelik kategorisi, Olmeday Plus gebelik kategorisi, Olmeday Plus emzirme, Olmeday Plus anne sütüne geçer mi, Olmeday Plus laktasyon, Olmeday Plus hamilelerde kullanımı, Olmeday Plus ve bebek, Olmeday Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Olmeday Plus 40/12.5 mg; olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid maddelerini içeren kan basıncının yani yüksek tansiyonun düşürülmesi için kullanılan bir ilaçtır. Olmeday Plus'ın içeriğindeki olmesartan medoksomil ile kan damarları gevşetilirken, diüretik bir başka deyişle idrar söktürücü özelliği olan hidroklorotiyazid etken maddesi ile de idrara çıkma sıklığını arttırarak kan basıncının düşürülmesi sağlanır. Olmeday Plus esansiyel yani nedeni belli olmayan yüksak tansiyon hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA08

Etkin Madde

 Olmesartan Medoksomil 40 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699809758209

Geri Ödeme Kodu

 A08148

Satış Fiyatı

 175.91 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 24

Alternatif İlaç Sayısı

 95

Sağlık Konuları

 Lokal Anestezi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKERP

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E430B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü

Gerekli olmadıkça gebelik potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Artikainin doğum sırasında kullanımı dışında gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili sınırlı veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, artikainin gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz bir etkisi gösterilmemiştir.

Epinefrin ve artikain plasenta bariyerinden geçer. Gebe kadının tedavisi sırasında yanlışlıkla intravenöz olarak uygulanması halinde, epinefrin üterin perfüzyonu azaltabilir.

Gebelik sırasında ULTRACAİN ancak dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. Gebelik sırasında kullanım endikasyonu doğarsa,, ULTRACAİN D-S Forte yerine daha düşük epinefrin içeriğine sahip olan ULTRACAİN D-S’nin uygulanması tercih edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Anne sütüne klinik öneme sahip miktarda ULTRACAİN geçmediğinden, emzirmenin kesilmesine genellikle gerek yoktur.

Üreme yeteneği/Fertilite

Ultracain ile ilgili diğer bilgiler