TAMIFLU 30 mg 10 sert jelatin kapsül Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dicol gebelik kategorisi C'dir. Dicol hamilelik kategorisi, Dicol gebelik kategorisi, Dicol emzirme, Dicol anne sütüne geçer mi, Dicol laktasyon, Dicol hamilelerde kullanımı, Dicol ve bebek, Dicol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dicol Jel vücut yüzeyine uygulanan bir tür ağrı kesicidir. Dicol Jel incinme, burkulma ya da ezilme gibi tendonların, ligomentlerin, kasların ve eklemlerin travma sonrası tedavisi amacıyla, dejeneratif romatizmanın lokal türleri (periferik eklemler ve vertebral kolonda osteoartroz gibi) ve burşit, tendovajinit ve el-omuz gibi yumuşak doku romatizmasının lokal tiplerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Diklofenak

ATC Kodu

M02AA15

Etkin Madde

Diklofenak Sodyum 10 mg/g

Barkodu

8699523340087

Geri Ödeme Kodu

A11576

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

34

Alternatif İlaç Sayısı

8

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Diz ve Eklem Ağrıları , Kas Sertleşmesi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFHW

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

84 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E522B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Oseltamivir kullanan gebe kadınlarda kontrollü çalışma yürütülmemiş olmasına rağmen, pazarlama sonrası ve retrospektif gözlemsel izleme raporlarından elde edilen sınırlı veriler mevcuttur. Bu veriler hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar ile birlikte, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3). Mevcut güvenlilik verileri, sirkülasyondaki influenza virüs suşunun patojeni sitesi ve gebe kadının altta yatan durumu göz önünde tutularak, gebe kadınlarda TAMIFLU kullanılabilir.

Hastaya yönelik potansiyel yarar, fetusa yönelik potansiyel riskten fazla olmadıkça, gebe kadınlarda TAMIFLU kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, oseltamivir’in sütle atıldığını göstermektedir. Oseltamivir’in insan sütüyle atıldığına ilişkin ise çok sınırlı veri mevcuttur. Bu sınırlı veriler, oseltamivir ve aktif metabolitinin anne sütünde saptandığını göstermektedir. Ancak, sütte saptanan seviyeler çok düşüktür ve bu sebeple bebeğe terapötik dozun altında bir miktarı geçecektir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TAMIFLU tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, sirkülasyondaki influenza virüs suşunun patojenisitesi, emzirmenin çocuk açısından faydası ve TAMIFLU tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite