PF HIPERALAMINE %10 AMINOASIT IV infüzyon için çözelti 500 ml (setli) Gebelik

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Muscoril gebelik kategorisi C'dir. Muscoril hamilelik kategorisi, Muscoril gebelik kategorisi, Muscoril emzirme, Muscoril anne sütüne geçer mi, Muscoril laktasyon, Muscoril hamilelerde kullanımı, Muscoril ve bebek, Muscoril kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Muscoril Merhem, tiyokolşikosid topik uygulandığında kas gevşetici, antienflamatuar ve ağrı kesici özellikleri nedeniyle iskelet adalesinin romatizmal ve diğer ağrılı durumlarında endikedir. Örneğin akut ve kronik sırt ve siyatik ağrısı, servikobrakial nevralji, inatçı tortikolis, spor ve diğer travmalarda, ameliyat sonrası görülen ağrılı sendromlar ve egzersiz tedavisi öncesinde kas kontrüktürlerini gidermede.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid

ATC Kodu

 M03BX05

Etkin Madde

 Tiokolşikosid 2.5 mg/g

Barkodu

 8699606693581

Geri Ödeme Kodu

 A14277

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 47

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Gıda Takviyesi , Beslenme Zorluğu , Aminoasit Takviyesi

SGK Kodu

 SGKFIV

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E636A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon):

PF HİPERALAMİNE %10’un çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımını araştıran bir çalışma bulunmadığından, bu popülasyonda uygulanması sonrasında doğum kontrolü yöntemi kullanılıp kullanılmayacağı konusunda bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

PF HİPERALAMİNE %10, doktor tarafından her bir hasta için olası yarar/zarar riski göz önünde bulundurularak kesin gerekliyse gebelik döneminde kullanılabilir.

Laktasyon dönemi

İlacın anne sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Bir çok ilaç anne sütüyle salgılandığından, emziren bir anneye PF HİPERALAMİNE %10 uygulanırken dikkat edilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hiperalamine ile ilgili diğer bilgiler