FLUPAMID SR 1.5 mg 30 tablet Zararları
Sanovel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Flupamid zararları, Flupamid önlemler, Flupamid riskler, Flupamid uyarılar, Flupamid yan etkisi, Flupamid istenmeyen etkiler, Flupamid cinsel, Flupamid etkileri, Flupamid tedavi dozu, Flupamid aç mı tok mu, Flupamid hamilelik, Flupamid emzirme, Flupamid alkol, Flupamid kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Klinik veya laboratuvar parametreleri ile ilgili, istenmeyen etkilerin çoğu doza bağımlıdır. İndapamid dahil olmak üzere tiyazid ve benzeri diüretikler, aşağıdaki arzu edilmeyen etkilere yol açabilirler: advers olaylar belirtilen skala doğrultusunda
sıralanmıştır: çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmeyen sıklıkta (mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Kan ve lenfatik sistem hastalıkları:
Çok seyrek: trombositopeni, lökopeni, agranülositoz, aplastik anemi, hemolitik anemi.
Sinir sistemi hastalıkları:
Seyrek: baş dönmesi, asteni, başağnsı ve parestezi
Kardiyak hastalıkan:
Çok seyrek: aritmi, hipotansiyon
Gastrointestinal hastalıkları:
Yaygm olmayan: kusma
Seyrek: bulantı, konstipasyon, ağız kuruluğu
Çok seyrek: pankreatit
Hepato-bilier hastalıkları:
Çok seyrek: karaciğer işlev bozukluklan
Bilinmeyen sıklıkta: Karaciğer yetmezliğine bağlı olarak hepatik ensefalopati başlangıcı (bakınız 4.3 ve 4.4).
Böbrek ve idrar hastalıklan:
Çok seyrek: böbrek yetmezliği
Deri ve derialtı doku hastalıkları:
Allerjik ve astım semptomlanna yatkın olan kişilerde genellikle dermatolojik olan aşın hassas reaksiyonlar:
Yaygın: makulo-papular döküntü,
Yaygın olmayan: purpura
Çok seyrek: anjiyonörotik ödem ve/veya utriküler, toksik epidermtk nakrolisis, Steven Johnson sendromu.
Fotosensitivite reaksiyonları için (bakınız bölüm 4.4)
Bilinmeyen sıklıkta: önceden var olan akut lupus erithematosusda kötüleşme
Laboratuvar parametreleri:
• Yapılan klinik çalışmalarda, hipokalemi (plazma potasyum <3.4 mmol/1), hastaların %10’nundan fazlasında görülmüştür. Aynca 4-6 haftalık tedaviden sonra % 4 hasta üzerinde ise < 3.2mmol/lt’dir. Plasma potasyum konsantrasyonundaki ortalama azalma 12 haftalık tedaviden sonra 0.23 mmol/1‘dir.
■ Çok seyrek: hiperkalsemi.
• Bilinmeyen sıklıkta:
o Hipokalemi ile eşzamanlı potasyum kaybı, bazı yüksek risk popülasyonlarda ciddi olabilir.
o Hipovoleminin eşlik ettiği, dehidratasyona ve ortostatik hipotansiyona yol açan hiponatremi.
o Eşzamanlı klorid kaybı, sekonder olarak kompensatuar metabolik alkaloza yol açabilir. Bu etki hafiftir ve ender görülür,
o Tedavi sırasında plasma ürik asit ve kan glukoz konsantrasyonlannda yükselme. Bu tür diüretiklerin kullanılmasının uygunluğu, gut ve diyabetli hastalarda dikkatle değerlendirilmelidir.