Fluxum® kas içine uygulanmaz. Tedaviden önce ve sonra haftada 2 defa platelet sayımı yapılmalı; tedavinin uzun süreceği tahmin ediliyorsa bu ölçümlerin sıklığı en az ilk ay korunmalıdır; ondan sonra daha az sıklıkla yapılabilir. Başka bir heparin ile tedavi sonucu olarak trombositopeni kaydı var ise klinik duruma özel dikkat gösterilmeli ve platelet sayımı her gün yapılmalıdır. Eğer klasik (fraksiyone edilmemiş) heparin ile trombositopeni ortaya çıkmışsa düşük molekül ağırlıklı-heparin çözüm olabilir. Bu durumda platelet sayısının her gün incelenmesi zorunludur ve tedavi mümkün olduğu kadar erken sonlandırılmalıdır; gerçekten başlangıçtaki trombositopeninin LMWH ile devam ettiğine dair bildiriler mevcuttur. In vitro platelet agregasyonu testi yalnız delil değerindedir. Uzmanlaşmış bir ekiple temasta olmak uygundur. Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, bakteriyel endokardit, arteriyel hipertansiyon, kanamaya yatkın mide-barsak ülseri veya organik bir lezyon hikayesi, koriyo-retinal damar hastalığı olanlarda, beyin ve omurilik ameliyatlarından sonraki safhada ihtiyatla kullanılmalıdır. Düşük molekül ağırlıklı heparinlerin imal metodları, molekül ağırlıkları ve spesifik aktiviteleri farklı olduğundan tedavi esnasında bir preparatı başka bir LMWH preparat ile değiştirmek tavsiye edilmez. Fetus toksisitesi çalışmalarında embriyo-fetal toksik etki görülmemesine rağmen gebelik ve emzirme esnasında kullanılması ihtiyati sebepler bakımından tavsiye edilmemiştir. Non-steroid antienflamatuar ajanlar, antiplatelet ajanlar, antikoagülanlar, glukokortikoidler, plazma genişleticiler (dextran) ile birlikte kullanılmasının (ilaç etkileşimlerine bakınız) kanama riskini artıracağı göz önünde bulundurulmalı ve analjezi tercihi buna göre yapılmalıdır. Diğer preparatlarla karıştırılmamalıdır. Şırıngalar bir kez kullanıma mahsustur.