DRAMAMINE 50 mg 12 tablet Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ciproxin gebelik kategorisi B'dir. Ciproxin hamilelik kategorisi, Ciproxin gebelik kategorisi, Ciproxin emzirme, Ciproxin anne sütüne geçer mi, Ciproxin laktasyon, Ciproxin hamilelerde kullanımı, Ciproxin ve bebek, Ciproxin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Ciproxin 400 mg; etken maddesi Siprofloksasin olan ve bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

İlaç Sınıfı

RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Siprofloksasin > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Siprofloksasin

ATC Kodu

J01MA02

Barkodu

8699546692262

Geri Ödeme Kodu

A01846

Satış Fiyatı

36.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

36

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP9

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E067F

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

DRAMAMİNE®’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, Dimenhidrinatın gebelik üzerinde ya da fetüsün/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi bir önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim /doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Gebe kadınlarda iyi kontrol edilmiş ve yeterli çalışma yoktur. Şu ana kadar yapılan klinik çalışmalarda, gebe kadınlarda herhangi bir trimesterde ilacın alımıyla abnormalite riskinde bir artış görülmemiştir. Fetüse zarar verme ihtimali çok uzak olarak gözükse de DRAMAMİNE® yalnızca gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Dimenhidrinat az miktarda anne sütüne geçmektedir. Bu sebeple, emzirilen infantlarda yan etki potansiyeli vardır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, DRAMAMİNE® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite