UFEXIL 400 mg/ 200 ml IV infüzyon için çözelti Gebelik

Dem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Odyparx gebelik kategorisi C'dir. Odyparx hamilelik kategorisi, Odyparx gebelik kategorisi, Odyparx emzirme, Odyparx anne sütüne geçer mi, Odyparx laktasyon, Odyparx hamilelerde kullanımı, Odyparx ve bebek, Odyparx kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Levetirasetam etken maddeli Odyparx sara nöbetlerini önlemek amacıyla kullanılır. Odyparx 1000 mg 16 yaşından büyük hastalarda kısmi nöbetlerin tedavisi için monoterapi olarak, başka bir antiepileptik ilacı kullanan hastalarda ise diğer türdeki sara nöbetlerine karşı, kullanımda olan mevcut ilaca ilave olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam

ATC Kodu

 N03AX14

Etkin Madde

 Levetirasetam 1000 mg

Barkodu

 8699769690298

Satış Fiyatı

 13.31 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 44

Alternatif İlaç Sayısı

 34

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılmasıönerilmektedir.

Gebelik dönemi:

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesinigöstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetalorganizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından(Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”), hamilelik sırasında UFEXİL kullanımıtavsiye edilmemektedir.

Havyan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin UFEXİL’in emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir (Bakınız: “5.3Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği/Fertilite:

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”.

Ufexil ile ilgili diğer bilgiler