MIVUX 100 mg 28 film tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Feksine gebelik kategorisi C'dir. Feksine hamilelik kategorisi, Feksine gebelik kategorisi, Feksine emzirme, Feksine anne sütüne geçer mi, Feksine laktasyon, Feksine hamilelerde kullanımı, Feksine ve bebek, Feksine kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
feksine 180 mg; yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda kronik idiopatik ürtikerin ciltte oluşturduğu kaşıntı, kızarıklık gibi bulguların giderilmesinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Feksofenadin Hidroklorid | |
ATC Kodu |
R06AX26 | |
Etkin Madde |
Feksofenadin Hidroklorid 180 mg | |
Barkodu |
8699540099005 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11317 | |
Satış Fiyatı |
151.93 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
60 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
65 | |
Sağlık Konuları |
Antiviral | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFAE | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E500A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
MİVUX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Lamivudin’in insan gebeliğinde güvenliliği ispat edilmemiştir. Deneysel üreme çalışmalarında teratojenite görülmemiştir; dişi ve erkek fertilitesine etkisi olmadığı gösterilmiştir. Lamivudin, hayvanlarda plasentaya geçer, ancak insanda plasentaya geçişi üzerine bilgi yoktur. Buna rağmen, hayvan üreme çalışmaları her zaman insanlarda ortaya çıkacak cevap için belirleyici değildir.
MİVUX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Lamivudin oral uygulamayı takiben anne sütü ile serumda bulunan konsantrasyonlara benzer düzeylerde (1-8 mg/ml) atılır. Maternal süt yolu ile çok daha yüksek konsantrasyonlarda lamivudin alan neonatal sıçanlardaki hayvan çalışmalarından elde edilen veriler, insan sütündeki lamivudin konsantrasyonlarının emzirilen bebeklerde toksisiteye yol açma olasılığının az olduğunu göstermektedir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Mivux ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Mivux Fiyat
- Mivux Prospektüs
- Mivux Kullananlar
- Mivux Nedir
- Mivux Kullanımı
- Mivux Yan Etkileri
- Mivux Etkileşimi
- Gebelik
- Mivux Saklanması
- Mivux Muadili
- Mivux Uyarılar
- Mivux Endikasyon
- Mivux Kontrendikasyon
- Mivux İçeriği
- Mivux Dozu
- Mivux Zararları
- Mivux Formu
- Mivux Farmakolojik Özellikler
- Mivux Farmasötik Özellikler
- Mivux Ruhsat Bilgileri