FOSTIMON 150 IU IM/SC enj. için liyofilize toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikleri
IBSA Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. Ancak geçimlilik çalışmalarının olmadığı durumlarda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünler ile aym enjektörde kanştınlmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
Tek kullanım içindir. Flakondaki toz çözüldükten sonra hemen kullanılmalı ve kullanılmayan kısım atılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
FOSTIMON® 150 IU i.m./s.c. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon, kauçuk butil tıpası ve aluminyum mührü olan 5 mlTik Tip I cam flakonda ve çözücü ampul 1 mİ’lik Tip I cam ampulde yer almaktadır.
FOSTIMON® yanında verilen çözücü (1 mlTik serum fizyolojik - %0.9 sodyum klorür) ile sulandırılarak hazırlanmalıdır. Oluşan çözelti berrak olmalı ve gözle görülür partikül içermemelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Fostimon ile ilgili diğer bilgiler
- Fostimon Genel
- Fostimon Fiyat
- Fostimon Prospektüs
- Fostimon Kullananlar
- Fostimon Nedir
- Fostimon Kullanımı
- Fostimon Yan Etkileri
- Fostimon Etkileşimi
- Fostimon Gebelik
- Fostimon Saklanması
- Fostimon Muadili
- Fostimon Uyarılar
- Fostimon Endikasyon
- Fostimon Kontrendikasyon
- Fostimon İçeriği
- Fostimon Dozu
- Fostimon Zararları
- Fostimon Formu
- Fostimon Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Fostimon Ruhsat Bilgileri