CITOLES 10 mg/ml oral damla 15 ml Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Citoles gebelik kategorisi C'dir. Citoles hamilelik kategorisi, Citoles gebelik kategorisi, Citoles emzirme, Citoles anne sütüne geçer mi, Citoles laktasyon, Citoles hamilelerde kullanımı, Citoles ve bebek, Citoles kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Citoles Damla; Sosyal anksiyete (sıkıntı, bulantı kaygı) bozukluğu, Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu, Majör depresif durumlar, Obsesif Kompulsif Bozukluk (kısaca OKB denir. saplanrı zorlantı hastalığıdır. aşırı titizlilik, ocağı sık sık kontrol etme, simetriye önem verme gibi) tedavilerinde, Yaygın anksiyete bozukluğu tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Essitalopram > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Essitalopram

ATC Kodu

N06AB10

Etkin Madde

Essitalopram 10 mg/ml

Barkodu

8699514596837

Geri Ödeme Kodu

A09417

Satış Fiyatı

14.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF00

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

DGB

Eşd. ilaç grubu

E349C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Damla

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Gebelik dönemi

Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur. Essitalopram ile sıçanlarda yapılan üreme toksisite çalışmalarında, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüştür fakat malformasyon insidansında bir artış görülmemiştir (bkz. Bölüm 5.3). CİTOLES kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.

Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) CİTOLES kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.

Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenme güçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotoneıjik etkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir. Örneklerin çoğunda komplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.

Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.

Laktasyon dönemi