VOTRIENT 400 mg 60 tablet Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Rovamycine gebelik kategorisi D'dir. Rovamycine hamilelik kategorisi, Rovamycine gebelik kategorisi, Rovamycine emzirme, Rovamycine anne sütüne geçer mi, Rovamycine laktasyon, Rovamycine hamilelerde kullanımı, Rovamycine ve bebek, Rovamycine kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Rovamycine Spiramisin etken maddeli bir ilaçtır. Rovamycine gebe bayanlarda toksoplazmoz, penisilin alerjisi nedeniyle oluşabilecek ateşin önlenmesi için, Rifampisin etken maddeli ilaçların kullanılmaması gerektiği durumlarda meningokok enfeksiyonlarının profilaksisinde, duyarlı bakterilerle ilgili enfeksiyonların tedavisi ve üst solunum yolu enfeksiyonları, kütanöz, bronkopulmoner stomatolojik (ağız) ve non-gonokoksik genital enfeksiyonlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Spiramisin

ATC Kodu

 J01FA02

Etkin Madde

 Spiramisin 3 MIU

Barkodu

 8699522091072

Geri Ödeme Kodu

 A12803

Satış Fiyatı

 196.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Böbrek Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFWP

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

Doğurganlık çağındaki kadınlar, pazopanib tedavisi sırasında yeterli kontrasepsiyon kullanmaları ve gebelikten kaçınmaları konusunda uyarılmalıdır.

Gebelik Dönemi

Gebe kadınlarda pazopanib kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (Bkz: bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Pazopanibin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Pazopanib gebelik döneminde kullanıldığında veya hasta tedavi sırasında gebe kaldığında hasta fetüs için potansiyel risk konusunda uyarılmalıdır.

VOTRIENT, hastanın klinik durumu pazopanib ile tedaviyi gerektirmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon

Pazopanibin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Pazopanibin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. VOTRIENT emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Fertilite

Votrient ile ilgili diğer bilgiler