CITOLES 10 mg/ml oral damla 15 ml Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Caduet gebelik kategorisi C'dir. Caduet hamilelik kategorisi, Caduet gebelik kategorisi, Caduet emzirme, Caduet anne sütüne geçer mi, Caduet laktasyon, Caduet hamilelerde kullanımı, Caduet ve bebek, Caduet kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Caduet 5 mg/20 mg; - Yüksek seviyede kolesterol - Yüksek tansiyon (hipertansiyon) - Trigliseritten meydana gelen anjina (göğüs ağrısı) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Lipid Metabolizması için Kombinasyonlu İlaçlar > HMG CoA redüktaz inhibitörleri ile diğer kombinasyonlar > Amlodipin ve AsorvastatinXHMG CoA Rredüktaz İnhibitörleri, Diğer Kombinasyonlar

ATC Kodu

C10BX03

Etkin Madde

Amlodipin 5 mg , Atorvastatin 20 mg

Barkodu

8699514596837

Geri Ödeme Kodu

A09417

Satış Fiyatı

27.64 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

34

Sağlık Konuları

Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF00

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

DGB

Eşd. ilaç grubu

E349C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Damla

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Gebelik dönemi

Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur. Essitalopram ile sıçanlarda yapılan üreme toksisite çalışmalarında, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüştür fakat malformasyon insidansında bir artış görülmemiştir (bkz. Bölüm 5.3). CİTOLES kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.

Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) CİTOLES kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.

Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenme güçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotoneıjik etkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir. Örneklerin çoğunda komplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.

Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.

Laktasyon dönemi