GERALGINE-M 5 ml 250 mg 100 ml şurup { Biofarma } Dozu

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Geralgine dozu, Geralgine dozaj, Geralgine doz aşımı, Geralgine uygulama, Geralgine kullanım şekli, Geralgine kullanımı, Geralgine kullanım süresi, Geralgine açmı tokmu, Geralgine nedir, Geralgine ne için kullanılır, Geralgine nasıl kullanılır, Geralgine faydaları, Geralgine etkileri, Geralgine günde kaç kez, Geralgine sabah mı akşam mı, Geralgine fazla alınırsa bilgilerini içerir.

Uygulama şekli

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:

Doktorun başka bir önerisi yoksa aşağıda bildirilen dozlar uygulanır.

Hızlı analjezik etki gerektiğinde ya da oral veya rektal uygulamanın endike olmadığı durumlarda intravenöz veya intramüsküler uygulama tavsiye edilir.

15 yaş ve üzerindeki gençler ve yetişkinlerde:

Uygulama Şekli: .

* Ambalaja ekli olan ölçekli kaşık silme doldurulursa 5 ml şurup (=250 mg GERALGİNE-M) alacaktır. Kaşığın 1/4, 1/2, 3/4’lük miktarları kullanılabilir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek karaciğer yetmezliği:

Böbrek ya da karaciğer bozukluğu olan hastalarda, metamizolün eliminasyon hızı azaldığı için yüksek dozlardan kaçınılmalıdır. Ancak, kısa süreli tedavi için dozun azaltılmasıgerekmez. Böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda uzun dönemli tedavi ile ilgiliolarak kazanılmış yeterli deneyim mevcut değildir.

Pediyatrik popülasyon:

Çocuklarda uygulanacak dozlar vücut ağırlığına göre belirlenir.

Vücut ağırlığı ve yaş

Kaşık sayısı

Bir defalık doz

3/4* - 114 (187.5-375 mg)

16-23 kg (4-6 yaş)

Günlük maksimum doz

4 x İH ,

(4 x 375 mg)

Bir defalık doz

1-2

(250-500 mg)

24-30 kg (7-9 yaş)

Günlük maksimum doz

4x2

(4 x 500 mg)

Bir defalık doz

l’A-3

(375 -750 mg)

31-45 kg (10-12 yaş)

Günlük maksimum doz

4x3

(4 x 750 mg)

Bir defalık doz

1 3/4*-3!/2, (437.5- 875 mg)

46-53 kg (13-14 yaş)

Günlük maksimum doz

4x3‘/2 (4 x 875 mg)

Süt çocukları ve küçük çocuklar:

Küçük çocuklar ve bebeklerde doz vücut ağırlığına göre ayarlanır.

Vücut ağırlığı ve yaş

Kaşık sayısı

Bir defalık doz

1/4*-14

(62.5- 125 mg)

5-8 kg (3-11 aylık)

Günlük maksimum doz

4 x 14

(4 x 125 mg)

Bir defalık doz

14-1

9-15 kg (1-3 yaş)

(125 -250 mg)

Günlük maksimum doz

4x1

(4 x 250 mg)

Geriyatrik popülasyon:

Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarındaki olası bozulmalar göz önünde bulundurulmalıdır.

Doz aşımı ve tedavisi

Belirtiler:

Akut doz aşımı soması bulantı, kusma, abdominal ağrı, böbrek fonksiyon bozukluğu/akut böbrek yetmezliği (örn. interstisyel nefrite bağlı olarak) ve daha nadir olarak merkezi sinirsistemi semptomları (baş dönmesi, somnolans, koma, konvülziyonlar), kan basıncında düşük(bazen şoka dönüşebilen) ve kardiyak aritmiler (taşikardi) bildirilmiştir. Çok yüksekdozlardan sonra, zararsız bir metabolitinin (rubazonik asit) atılımı sonucu idrar rengikırmızıya dönebilir.

Tedavi:

Metamizolün bilinen spesifik bir antidotu yoktur. Eğer ilaç yeni alımmışsa, etkin maddelerin daha fazla sistemik emil i mini sınırlamak amacıyla primer detoksifikasyona yönelik (örn.gastrik lavaj) ya da emilimi azaltıcı (öm. aktif kömür) önlemler almabilir. İlacın anametaboliti (4-N-metilaminoantipirin) hemodiyaliz, hemofiltrasyon, hemoperfüzyon ya daplazma fıltrasyonu yoluyla elimine edilebilir.