SOLYSIN 10 mg 30 film tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ecopirin gebelik kategorisi C'dir. Ecopirin hamilelik kategorisi, Ecopirin gebelik kategorisi, Ecopirin emzirme, Ecopirin anne sütüne geçer mi, Ecopirin laktasyon, Ecopirin hamilelerde kullanımı, Ecopirin ve bebek, Ecopirin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Ecopirin 100 mg; kalp krizi, felç, göğüs ağrısı, anjin, mutedil (hafif) ağrılar, ateş ve iltihap gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir. Haber: Kalp Atışı Kaç Olmalıdır?

İlaç Sınıfı

Antitrombotik İlaçlar > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Platelet Agregasyon İnhibitörleri > Asetilsalisilik Asit

ATC Kodu

B01AC06

Etkin Madde

Asetilsalisilik Asit 100 mg

Barkodu

8699514040019

Geri Ödeme Kodu

A11404

Satış Fiyatı

25.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

36

Alternatif İlaç Sayısı

18

Sağlık Konuları

Pıhtılaşma Önleyiciler

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKERW

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABD

Eşd. ilaç grubu

E084C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi giivenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğaıı farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca SOLYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite