GESITA 500 mg/50 ml konsantre infüzyonluk çözelti Zararları

Sandoz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gesita zararları, Gesita önlemler, Gesita riskler, Gesita uyarılar, Gesita yan etkisi, Gesita istenmeyen etkiler, Gesita cinsel, Gesita etkileri, Gesita tedavi dozu, Gesita aç mı tok mu, Gesita hamilelik, Gesita emzirme, Gesita alkol, Gesita kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

GESİTA tedavisiyle ilgili olarak görülen en yaygın rapor edilen advers ilaç reaksiyonları: Hastaların %60’ında kusma ile birlikte olan veya olmayan bulantı, karaciğer transaminazlarda (AST/ALT) ve alkalen fosfataz düzeylerinde yükselmeler görülmüştür. Hastaların %50’sinde proteinüri ve hematüri, akciğer hastalarında en yüksek görülme sıklığı olan alerjik dispne, hastaların yaklaşık %25’inde alerjik deri döküntüleri ve %10’unda da kaşıntı görülmüştür.

Advers reaksiyonların yaygınlık ve şiddeti doz, infüzyon hızı ve dozlar arası süreden etkilenmektedir (bkz. bölüm 4.4). Doz kısıtlayıcı advers reaksiyonlar trombosit, lökosit ve granülosit sayılarındaki düşüşlerdir (bkz. bölüm 4.2).

İstenmeyen etkiler , aşağıda MedDRA sistem-organ sınıfına göre ve mutlak sıklık olarak verilmiştir.

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (< 1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) olarak sınıflandırılır.

Sistem Organ Sınıfı

Kan ve lenf sistemi bozuklukları

Çok yaygın:

• Lökopeni (Nötropeni Sınıf 3 = % 19.3 Sınıf 4 = %6) Kemik iliği supresyonu hafif ile orta derecede olup çoğunlukla granülosit sayımını etkiler (bkz. bölüm 4.2)

• Trombositopeni

• Anemi Yaygın:

• Febril nötropeni Çok seyrek:

• Trombositoz

İmmün sistem bozuklukları

Çok seyrek:

• Anaflaktoid reaksiyon

Metabolizma ve beslenme bozuklukları

Yaygın:

• Anoreksi

Sinir sistemi bozuklukları

Yaygın:

• Baş ağrısı

• Uykusuzluk

• Uyuklama Yaygın olmayan:

• Serebrovasküler olay

Kardiyak bozukluklar

Yaygın olmayan:

• Aritmiler, çoğunlukla supraventriküler yapıda

• Kalp yetmezliği

Seyrek:

• Miyokard enfarktüsü

Vasküler bozukluklar

Seyrek:

• Periferik vaskülit ve kangren bulguları

• Hipotansiyon

Solunum, göğüs mediyastinal bozukluklar

Çok yaygın:

• Dispne - genellikle hafif olup tedavi gerektirmeden hızla geçer

Yaygın:

• Öksürük

• Rinit Yaygın olmayan:

• İnterstisyel pnömoni (bkz. bölüm 4.4)

• Bronkospazm - genellikle hafif ve geçicidir ancak parenteral tedavi gerektirebilir

Seyrek:

• Akciğer ödemi

• ARDS (bkz. bölüm 4.4)

Gastrointestinal

bozukluklar

Çok yaygın:

• Bulantı

• Kusma Yaygın:

• Diyare

• Stomatit ve ağızda ülserasyon

• Konstipasyon Çok seyrek:

• İskemik kolit

Hepatobiliyer bozukluklar

Çok yaygın:

• Karaciğer transaminazları (AST/ALT) ve alkalen fosfatazda yükselme

Yaygın:

• Bilirubin artışı Yaygın olmayan:

• Karaciğer yetmezliği ve ölüm dahil ağır karaciğer toksisitesi

Seyrek:

• Gama glutamil transferazda (GGT) artış

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Çok yaygın:

• Alerjik deri döküntüleri çoğu kez kaşıntıyla ilişkili

• Alopesi Yaygın:

• Kaşınma

• Terleme Seyrek:

• Deri ve büllöz deri döküntülerini içeren ağır deri reaksiyonları

• Ülserasyon

• Vezikül ve iltihap oluşumu

• Kepeklenme Çok seyrek:

• Toksil epidermal nekrolizis

• Stevens- Johnson sendromu

Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları

Yaygın:

• Sırt ağrısı

• Miyalji

Böbrek ve idrar yolu hastalıkları

Çok yaygın

• Hematüri

• Hafif proteinüri Yaygın olmayan:

• Böbrek yetmezliği

• Hemolitik üremik sendrom (bkz. bölüm 4.4)

Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar

Çok yaygın:

• Grip benzeri semptomlar - en yaygın semptomlar ateş, baş ağrısı, üşütme, kas ağrısı, asteni, ve anoreksi. Öksürük, rinit, keyifsizlik, terleme ve uyumada zorluklar da rapor edilmiştir.

• Ödem/periferik ödem - yüz ödemi dahil. Tedavi sonlandırıldıktan sonra ödem geri dönüşümlüdür

Yaygın:

• Ateş

• Asteni

• Üşüme Seyrek:

• Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları - genellikle hafif yapıda

Yaralanma, zehirlenme,

prosedürel

komplikasyonlar

Seyrek:

• Radyasyon toksisitesi (bkz. bölüm 4.5)

• Radyasyon recall

Meme kanserinde kombine kullanım:

Gemsitabinin paklitaksel ile kombine kullanımında, sınıf 3 ve 4 hematolojik toksisitelerin sıklığı, özellikle nötropeni artar. Ancak, bu advers reaksiyonlardaki artış enfeksiyon insidansındaki artışla veya hemorajik olaylarla ilişkili değildir. Gemsitabinin paklitakselle kombine kullanımında yorgunluk ve febril nötropeni daha sık oluşur. Anemi ile ilişkili olmayan yorgunluk, ilk kürden sonra düzelir.

Sınıf 3 ve 4 Advers Olaylar Paklitaksele karşı gemsitabin artı paklitaksel

Hasta sayısı (%)

Paklitaksel kolu (N=259)

Gemsitabin artı paklitaksel kolu (N=262)

Sınıf 3

Sınıf 4

Sınıf 3

Sınıf 4

Laboratuvar

Anemi

5(1.9)

1(0.4)

15(5.7)

3(1.1)

Trombositopeni

0

0

14(5.3)

1(0.4)

Nötropeni

11(4.2)

17(6.6)*

82(31.3)

45(17.2)*

Laboratuvar dışı

Febril nötropeni

3(1.2)

0

12(4.6)

1(0.4)

Yorgunluk

3(1.2)

1(0.4)

15(5.7)

2(0.8)

Diyar e

5(1.9)

0

8(3.1)

0

Motor nöropati

2(0.8)

0

6(2.3)

1(0.4)

Duyusal nöropati

9(3.5)

0

14(5.3)

1(0.4)

* 7 günden daha fazla süren Sınıf 4 nötropeni kombinasyon kolunda olan

ıastaların %12.6’sında

paklitaksel kolunda olan hastaların da %5’inde oluşur,

Mesane kanserinde kombine kullanım:

Sınıf 3 ve 4 Advers Olaylar MVAC’a karşı gemsitabin artı sisplatin

Hasta sayısı (%)

MVAC (metotreksat, vinblastin, doksorubisin ve sisplatin) kolu (N=196)

Gemsitabin artı sisplatin kolu (N=262)

Sınıf 3

Sınıf 4

Sınıf 3

Sınıf 4

Laboratuvar

Anemi

30(16)

4(2)

47(24)

7(4)

Trombositopeni

15(8)

25(13)

57(29)

57(29)

Laboratuvar dışı

Bulantı ve kusma

37(19)

3(2)

44(22)

0(0)

Diyare

15(8)

1(1)

6(3)

0(0)

Enfeksiyon

19(10)

10(5)

4(2)

1(1)

Stomatit

34(18)

8(4)

2(1)

0(0)

Över kanserinde kombine kullanım:

Sınıf 3 ve 4 Advers Olaylar Karboplatine karşı gemsitabin artı karboplatin

Hasta sayısı (%)

Karboplatin kolu (N=174)

Gemsitabin artı karboplatin kolu (N=175)

Sınıf 3

Sınıf 4

Sınıf 3

Sınıf 4

Laboratuvar

Anemi

10(5.7)

4(2.3)

39(22.3)

9(5.1)

Nötropeni

19(10.9)

2(1.1)

73(41.7)

50(28.6)

Trombositopeni

18(10.3)

2(1.1)

53(30.3)

8(4.6)

Lökopeni

11(6.3)

1(0.6)

84(48.0)

9(5.1)

Laboratuvar dışı

Hemoraji

0(0.0)

0(0.0)

3(1.8)

(0.0)

Febril nötropeni

0(0.0)

0(0.0)

2(1.1)

(0.0)

Nötropeni olmadan enfeksiyon

0(0.0)

0(0.0)

(0.0)

1(0.6)

Duyusal nöropati kombinasyon kolunda tek