GLIFOR PLUS 30/500 mg 60 değiştirilmiş salınımlı tablet Farmasötik Özellikleri
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Hidroksipropil metil selüloz Kırmızı demir oksit Polietilen glikol Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat içerir.
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve nemden korunarak saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
30 ve 60 tablet içeren, PVC/PE/PVDC-Alüminyum folyo blister, kullanma talimatı ile birlikte karton kutu içerisinde.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atık Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrol Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Glifor Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Glifor Plus Genel
- Glifor Plus Fiyat
- Glifor Plus Prospektüs
- Glifor Plus Kullananlar
- Glifor Plus Nedir
- Glifor Plus Kullanımı
- Glifor Plus Yan Etkileri
- Glifor Plus Etkileşimi
- Glifor Plus Gebelik
- Glifor Plus Saklanması
- Glifor Plus Muadili
- Glifor Plus Uyarılar
- Glifor Plus Endikasyon
- Glifor Plus Kontrendikasyon
- Glifor Plus İçeriği
- Glifor Plus Dozu
- Glifor Plus Zararları
- Glifor Plus Formu
- Glifor Plus Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Glifor Plus Ruhsat Bilgileri