KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet Gebelik
Abbvie Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tarivid gebelik kategorisi C'dir. Tarivid hamilelik kategorisi, Tarivid gebelik kategorisi, Tarivid emzirme, Tarivid anne sütüne geçer mi, Tarivid laktasyon, Tarivid hamilelerde kullanımı, Tarivid ve bebek, Tarivid kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tarivid Tablet; - Mide - bağırsaklar ile ilgili enfeksiyonlar, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Karın içi enfeksiyonları, - Gonore (bel soğukluğu), - Alt ve üst solunum yolu enfeksiyonları (zatürre gibi), - Kulak - burun - boğaz enfeksiyonları, - Üreme / boşaltım sistemi enfeksiyonlarının tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Ofloksasin | |
ATC Kodu |
J01MA01 | |
Etkin Madde |
Ofloksasin 200 mg | |
Barkodu |
8680656080094 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10816 | |
Satış Fiyatı |
138.51 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
22 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
85 | |
Sağlık Konuları |
Antiviral | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFBT | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Kaletra’nın etinil östradiol içeren kontraspetiflerle birlikte kullammmda(kontraseptif formülasyonunun oral yada flaster olmasına bakılmaksızın) ek kontrasepsiyon yöntemlerikullanılmalıdır.
Gebelik Dönemi
Genel kural olarak, hamilelerde HIV enfeksiyonu tedavisi ve dolayısıyla bebeğe HIV geçiş riskini azaltmak amacıyla antiretroviral ajanların kullanımına karar verilirken fetüsüngüvenliliğini tanımlamak için hamilelerdeki klinik deneyimin yanı sıra hayvan verileri dedikkate alınmalıdır.
KALETRA’nın hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışma mevcut değildir. 1989’da başlatılan Antiretroviral Gebelik Kaydındaki Pazarlama sonrasıgözlemlerde, ilk trimesterde KALETRA alan 600’den fazla kadında, doğum kusurlarındaartış görülmemiştir. Lopinavire maruz kalınan herhangi bir trimester sonrası oluşan doğumkusurlarının prevelansı genel popülasyonda gözlemlenen doğum kusuru prevalansı ilekarşılaştırılabilinir. Doğum kusurları içerisinde ortak bir etiyolojiyi çağrıştıran bir şablongörülmemiştir. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. bölüm5.3). Bahsedilen kısıtlı verilere dayanarak, insanlarda malformasyon riski olasılığı pekyoktur.
Laktasyon Dönemi
Sıçanlarda yapılan çalışmalar lopinavirin süte geçebildiğini göstermektedir. KALETRA’nın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Genel kural olarak, HIV geçişinden kaçınmakiçin HIV ile enfekte annelerin her ne koşulda olursa olsun bebeklerini emzirmemeleriönerilmektedir.
Üreme Yeteneği / Fertilite
Sıçanlardaki çalışmalar, annenin maternal toksik doz aldığı durumlarda fetal sağkalımda ve vücut ağırlığında azalma olduğunu göstermiştir. Lopinavir/ritonavirin insanlarda fertiliteetkisi ile ilgili veri bulunmamaktadır.