MONUROL 1 saşe Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cardura gebelik kategorisi B'dir. Cardura hamilelik kategorisi, Cardura gebelik kategorisi, Cardura emzirme, Cardura anne sütüne geçer mi, Cardura laktasyon, Cardura hamilelerde kullanımı, Cardura ve bebek, Cardura kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cardura Tablet; iyi huylu prostat büyümesi ve hipertansiyon (yüksek kan basıncı) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Doksazosin Mesilat > Antihipertansif İlaçlar (Yüksek Tansiyon İlaçları) > Periferik Etkili Antiadrenerjik İlaçlar > Alfa-Adrenoreseptör Antagonistleri > Doksazosin Mesilat

ATC Kodu

C02CA04

Etkin Madde

Doksazosin 4 mg

Barkodu

8699569240013

Geri Ödeme Kodu

A05135

Satış Fiyatı

67.62 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

11

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2V

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AEP

Eşd. ilaç grubu

E521A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Saşe

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B’dir (tüm trimesterlerde)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

Hastalar fosfomisin tedavisi sırasında hamile kalırlarsa veya hamile kalmaya niyetleri varsa doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdırlar.

Fosfomisinin doğum kontrol yöntemlerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Fosfomisinin gebelikte kullanımı konusunda yeterli bilgi yoktur. Hayvan çalışmalarında fosfomisinin teratojenik olduğu gösterilememiştir.

Laktasyon dönemi

Fosfomisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak birçok ilacın anne sütüne geçtiği ve potansiyel ciddi yan etkilere yol açabileceği bilindiğinden; emziren annelerde emzirmeye devam etmeme veya ilacı kullanmama konusunda annenin ilaca gereksinimine göre karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Fosfomisin trometamol preklinik çalışmalarda fertilite veya üreme yeteneği üzerinde olumsuz etki göstermemiştir, (bkz bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri)