Kısa İlaç Bilgisi	Şoklar, Ödemler, Çok ciddi enfeksiyonlar, Kollajen hastalıklar, Pemfigus Ciddi alerjik reaksiyonlar ve Böbrek transplantasyonu
İlaç Sınıfı	Endokrin Sistem > Sistemik Kortikosteroidler > MONO KORTİKOSTEROİDLER > Glucocorticoids > Metil prednisolon sodyum suksinat
ATC Kodu	H02AB04
Etkin Madde	Metilpolisiloksan 10 mg/ml
Barkodu	8699541790901
Geri Ödeme Kodu	A06311
Satış Fiyatı	5.35 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Original / Jenerik	Orjinal
Reçete Durumu	Beyaz Reçeteli
Eşdeğer İlaç Sayısı	3
Alternatif İlaç Sayısı	10
Sağlık Konuları	Lösemi , Kemik İliği Kanseri , Lupus , Anemi , Ülseratif Kolit , Romatoid Artrit , Alerjik Reaksiyonlar , Addison Hastalığı , Diz ve Eklem Ağrıları
Durum	Aktif
SGK Kodu	SGKFDQ
İmal veya İthal	Ithal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	60 ay
NFC kodu	FMB
Ambalaj Miktari	20 mg 1 ampül
Eşd. ilaç grubu	E567A
Renk	Berrak
Şekil	Başka
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi C’dir
Laktasyon	İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar	Bu nedenle gebelikte veya gebeliğin engellenemediği durumlarda PREDNOL ancak kesin bir tıbbi gereksinim varsa kullanılmalıdır. Bebeğin anne sütüyle birlikte metilprednisolon almasını önlemek için emzirmeden kaçınılmalıdır.
İlaç Formu	Ampul
Geri Ödeme Durumu	Ödenir
Kullanım Zamanı	İlaç tok karnına kullanılabilir.
Uygulama Yolu	PREDNOL-L kas içine enjeksiyon yolu ile ya da damar içine infüzyon yolu (damla damla uygulama) ile uygulanır.
Günlük Kullanım Şekli	Yetişkinler için; günlük genel doz 20-40 mg arasında değişir. Elde edilen sonuca göre bu doz günde 2-3 defa tekrarlanabilir. 5 yaşından küçüklere 10 mg; 5-10 yaş arası 20-40 mg. 10 yaş veya üstü yetişkin dozu önerilir.
Uygulama Süresi	Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Bazı vaka raporlarında, intrauterin araçlar kullanılan kadınlarda kortikosteroidlerle tedavi ile kontrasepsiyonun azaldığı bildirilmiştir.

Gebelik dönemi:

Metilprednisolon plasental bariyeri geçer. Kortikostreoidlerin gebe hayvanlara uygulanması yarık damak dahil fötal gelişim anomalilerine, rahim içi gelişimde geriliğe ve beynin büyüme ve gelişmesi üzerinde etkilere neden olabilir. Ancak kortikosteroidlerin insanlarda konjenital anomali görülme sıklığında artışa sebep olduklarına yönelik veri yoktur ancak gebelik döneminde uzun dönem veya tekrarlanan kullanımlarda kortikosteroidler rahim içi büyüme geriliği riskini arttırabilirler. Metilprednisolonun gebelikte kullanımı ve güvenilirliğine ait sadece sınırlı deneyim mevcuttur. Bu nedenle gebelikte veya gebeliğin engellenemediği durumlarda PREDNOL ancak kesin bir tıbbi gereksinim varsa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Metilprednisolon anne sütüne geçer. Günlük 40 mg’a kadar olan metilprednisolon kullanımı bebekte sistemik etkilere neden olmaz. Klinik nedenlerle yüksek dozlar gerekirse, bebeğin anne sütüyle birlikte metilprednisolon almasını önlemek için emzirmeden kaçınılmalıdır.

Üreme Yeteneği / Fertilite:

Steroidler, bazı hastalarda sperm sayısında ve hareket yeteneğinde artışa veya azalmaya neden olabilir.