IRPRESTAN PLUS 150 mg/12.5 mg 28 film tablet Gebelik
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Hibor gebelik kategorisi D'dir. Hibor hamilelik kategorisi, Hibor gebelik kategorisi, Hibor emzirme, Hibor anne sütüne geçer mi, Hibor laktasyon, Hibor hamilelerde kullanımı, Hibor ve bebek, Hibor kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Heparin > Bemiparin Sodyum | |
ATC Kodu |
B01AB12 | |
Etkin Madde |
Bemiparin sodyum 3500 IU/0.2 ml | |
Barkodu |
8699769950095 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10703 | |
Satış Fiyatı |
124.7 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Derin Ven Trombozu , Tromboemboli , Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKETG | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNE | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Gebelik planlanan hastalarda önceden uygun alternatif tedaviye geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiği zaman İRPRESTAN PLUS mümkün olan en kısa zamanda kesilmeli, kafatası ve renal fonksiyon ekografı ile kontrol edilmeli ve tedavi uzun bir süre için durdurulmalıdır.
Gebelik dönemi:
Tiyazidler plasenta bariyerini aşarak kordon kanına geçerler. Plasenta perfüzyonunda azalmaya, fetusva elektrolit dengesizliğine ve erişkinlerde görülen diğer reaksiyonlara yol açabilirler. Maternal tiyazid tedavisinde neonatal trombositopeni ya da fötal veya neonatal sarılık olguları bildirilmiştir. Planlanan gebeliklerde önceden uygun alternatif bir tedaviye geçilmelidir.
İRPRESTAN PLUS gebelikte kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). Gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde renin-anjiyotensin sistemine direk etki eden maddeler fötal ve neonatal böbrek yetmezliğine, fötal kafatası hipoplazisine ve hatta fötal ölümlere sebep olabilir.
Uzun dönemli İRPRESTAN PLUS tedavisi sırasında gebelik tanısı konulur ise, tedavi en kısa sürede kesilmeli, eğer tedavi (yanlışlıkla) uzun süre devam ettirilirse kafatası ve böbrek fonksiyonları ekografı ile kontrol edilmelidir.
Laktasyon dönemi:
İRPRESTAN PLUS, laktasyon döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). İrbesartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren sıçanlarda süte geçer. Tiyazidler anne sütüne geçerek laktasyonu baskılayabilir.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Irprestan Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Irprestan Plus Fiyat
- Irprestan Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Irprestan Plus Muadili
- Irprestan Plus Uyarılar
- Irprestan Plus Endikasyon
- Irprestan Plus Kontrendikasyon
- Irprestan Plus İçeriği
- Irprestan Plus Dozu
- Irprestan Plus Zararları
- Irprestan Plus Formu
- Irprestan Plus Farmakolojik Özellikler
- Irprestan Plus Farmasötik Özellikler
- Irprestan Plus Ruhsat Bilgileri