HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU IM enjeksiyon için solüsyon içeren 1 ml ampül Farmasötik Özellikleri
Farma-Tek Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Aminoasetik asit (glisin)
Sodyum klorür
NaOH ve HCl (pH ayarı için az miktarda)
Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
HEPATİTİS B İMMUNOGLOBULİN P BEHRİNG diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
HEPATİTİS B İMMUNOGLOBULİN P BEHRİNG 2 °C - 8 °C’ de (buzdolabında) saklanmalıdır. Ürün kesinlikle dondurulmamalıdır. Donmuş olan ürünleri çözdükten sonra kullanmayınız.
Enjektör bir kez açıldığında, içindeki ürün hemen kullanılmalıdır. Kalan kısım atılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda; 5 mL çözelti içeren, polipropilen plastik backstoplu, polistirol piston çubuklu, bromobutil kauçuk pistonlu, 5 mL’lik renksiz borosilikat Tip I cam kullanıma hazır enjektör
6.6. Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir. HEPATİTİS B İMMUNOGLOBULİN P BEHRİNG kutu ve enjektör üzerinde yazan son kullanım tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
Bulanık veya kalıntı, partikül içeren çözeltileri kullanmayınız.
HEPATİTİS B İMMUNOGLOBULİN P BEHRİNG kullanıma hazırdır ve vücut ısısında uygulanmalıdır.
Hepatitis ile ilgili diğer bilgiler
- Hepatitis Genel
- Hepatitis Fiyat
- Hepatitis Yan Etkileri
- Hepatitis Etkileşimi
- Hepatitis Gebelik
- Hepatitis Muadili
- Hepatitis Uyarılar
- Hepatitis Endikasyon
- Hepatitis Kontrendikasyon
- Hepatitis İçeriği
- Hepatitis Dozu
- Hepatitis Zararları
- Hepatitis Formu
- Hepatitis Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Hepatitis Ruhsat Bilgileri