ROSUSTAR 40 mg 28 film kaplı tablet Gebelik

World Medicine Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Atacand Plus gebelik kategorisi X'dir. Atacand Plus hamilelik kategorisi, Atacand Plus gebelik kategorisi, Atacand Plus emzirme, Atacand Plus anne sütüne geçer mi, Atacand Plus laktasyon, Atacand Plus hamilelerde kullanımı, Atacand Plus ve bebek, Atacand Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Atacand Plus 16-12.5 mg; kandesartan ve hidroklorotiyazid ile monoterapinin yeterli olmadığı esansiyel (primer) hipertansiyonda kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Kandesartan ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Kandesartan ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09DA06

Etkin Madde

Kandesartan Sileksetil 16 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

8680199094763

Satış Fiyatı

26.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

14

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Yüksek Kolesterol

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ROSUSTAR kullanan, gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer hasta bu ilacı kullandığı sırada gebe kalırsa tedavi acilen sonlandırılmalıdır.

Gebelik dönemi

ROSUSTAR gebelik döneminde kontrendikedir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezine ait diğer maddeler fetüs gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-KoA redüktaz enziminininhibisyonuna bağlı ortaya çıkabilecek riskler, ROSUSTAR tedavisinin gebelik dönemindesağlayacağı yararın önüne geçer. Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgilersınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

ROSUSTAR laktasyon döneminde kontrendikedir.

Rosuvastatin, sıçanların sütüne geçmektedir. İnsanlarda anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgiler sınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).