INHAFIX 25/50 mcg inhilasyon için ölçülü dozlu aerosol 120 doz Gebelik

İnventim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zade Vital Haşhaş gebelik kategorisi C'dir. Zade Vital Haşhaş hamilelik kategorisi, Zade Vital Haşhaş gebelik kategorisi, Zade Vital Haşhaş emzirme, Zade Vital Haşhaş anne sütüne geçer mi, Zade Vital Haşhaş laktasyon, Zade Vital Haşhaş hamilelerde kullanımı, Zade Vital Haşhaş ve bebek, Zade Vital Haşhaş kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Zade Vital Haşhaş Yağı 800 Mg Cam Şişe 60 Kapsül nedir?

Haşhaş (Papaver somniferum) gelincikgiller familyasına ait, anavatanı Doğu Akdeniz olan, Hindistan ve Anadolu; da eski zamanlardan beri yetiştirilen, Papaver cinsinden bir bitki türüdür. Haşhaş bitkisinin tohumundan haşhaş yağı üretilir.

Haşhaş yağı, omega 6 ve omega 9 yağ asitleri içerir ve yapısında E vitamini bulunmaktadır. Bu nedenle antioksidan özelliğe sahiptir.

Zade Vital Haşhaş Yağı 800 Mg Cam Şişe 60 Kapsül özellikleri:

Bu doğal besin desteği, soğuk pres yöntemiyle ve yumuşak kapsül (softjel) formunda üretilmiştir.

Cam şişede 60 adet softjel bulunmaktadır.

Etkin Madde

 Enerji 7,2kcal , Protein 0gr , Tekli Doymamış Yağ 0,16gr , Çoklu Doymamış Yağ 0,55gr , Doymuş Yağ 0,09gr , Kolesterol 0mg , Trans Yağ Asidi ;1gr , Karbonhidrat 0gr , Lif 0gr , Sodyum 0gr

Barkodu

 8697936522663

Satış Fiyatı

 49.0 TL [ 02 Mayıs 2016 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 Astım

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta2-adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

Gebelik dönemi

İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapotik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapotik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Anne sütüyle beslenen yeni doğanlar/bebekler için mevcut risk göz ardı edilemez. Emzirmenin çocuk için ve tedavinin anne için faydası göz önünde bulundurularak emzirmeye veya İNHAFİX tedavisine son verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Inharix ile ilgili diğer bilgiler