DRAMAMINE 50 mg 12 tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nerox-B12 gebelik kategorisi B'dir. Nerox-B12 hamilelik kategorisi, Nerox-B12 gebelik kategorisi, Nerox-B12 emzirme, Nerox-B12 anne sütüne geçer mi, Nerox-B12 laktasyon, Nerox-B12 hamilelerde kullanımı, Nerox-B12 ve bebek, Nerox-B12 kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Nerox B12 ilacı; şeker hastalığı ile ilgili ya da ilgisiz olan iltihaplanma, sinirsel ağrı, titreme, bel ağrısı, kramplar ve romatizmal ağrılar, kas ağrıları, zihinsel ya da bedensel olarak çabuk yorulma, unutkanlık, kuvvetsizlik, sinirlilik, ameliyat sonrası kusma, radrasyon hastalığı, kalp kası hastalığı, ateşli romatizma ve özellikle alkolizm nedeniyle oluşan uzun süreli zehirlenmelerde tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları > Vitamin İlaçları > B1 Vitamini ve B1, B6 ve B12 Vitamini Kombinasyonları > B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları

ATC Kodu

A11DB

Etkin Madde

Vitamin B 1 250 mg , Vitamin B 12 1 mg , Vitamin B 6 250 mg

Barkodu

8699514090182

Geri Ödeme Kodu

A11698

Satış Fiyatı

16.53 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Vitamin

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKESS

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E236A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi A’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

DRAMAMİNE®’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, Dimenhidrinatın gebelik üzerinde ya da fetüsün/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi bir önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim /doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Gebe kadınlarda iyi kontrol edilmiş ve yeterli çalışma yoktur. Şu ana kadar yapılan klinik çalışmalarda, gebe kadınlarda herhangi bir trimesterde ilacın alımıyla abnormalite riskinde bir artış görülmemiştir. Fetüse zarar verme ihtimali çok uzak olarak gözükse de DRAMAMİNE® yalnızca gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Dimenhidrinat az miktarda anne sütüne geçmektedir. Bu sebeple, emzirilen infantlarda yan etki potansiyeli vardır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, DRAMAMİNE® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite