HUMALOG 100/IU/ml 3 ml 5 kartuş Farmasötik Özellikleri
Lilly Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Metakrezol (3.15 mg/ml) Gliserol
Dibazik sodyum fosfat.7H2O Çinko oksit Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
HUMALOG preparatları diğer üreticilerin ürettiği insülinlerle veya hayvan kökenli insülin preparatlarıyla karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
Kullanımdan önce:
Buzdolabında 2-8°C arasında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız. Aşırı sıcak ve direkt güneş ışığı altında bırakmayınız.
Kullanıma başladıktan sonra:
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Çözelti, butil veya halobutil disk kapak ve piston ve aluminyum emniyet kapsülü ile kapatılmış tip I flint cam kartuşlardadır. Kartuş tıpası ve/veya cam kartuş dimetikon veya silikon emülsiyonu ile muamele edilmiş olabilir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, ’Tıbbi atıkların kontrol yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Humalog ile ilgili diğer bilgiler
- Humalog Genel
- Humalog Fiyat
- Humalog Prospektüs
- Humalog Kullananlar
- Humalog Nedir
- Humalog Kullanımı
- Humalog Yan Etkileri
- Humalog Etkileşimi
- Humalog Gebelik
- Humalog Saklanması
- Humalog Muadili
- Humalog Uyarılar
- Humalog Endikasyon
- Humalog Kontrendikasyon
- Humalog İçeriği
- Humalog Dozu
- Humalog Zararları
- Humalog Formu
- Humalog Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Humalog Ruhsat Bilgileri