HUMALOG KWIKPEN 100IU/ml SC kullanıma hazır çözelti içeren enjeksiyon kalemi (5 enjeksiyon kalemi) Farmasötik Özellikleri
Lilly Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Metakrezol (3.15 mg/ml)
Gliserol
Dibazik sodyum fosfat.7H
2
O Çinko oksit Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
HUMALOG KWIKPEN diğer üreticilerin ürettiği insülinlerle veya hayvan kökenli insülin preparatlarıyla karıştırılmamalıdır. Bu tıbbi ürün, bölüm 4.2’de belirtilenler dışındaki tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Kullanımdan önce:
36 ay
Kullanıma başladıktan sonra:
28 gün
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
Kullanımdan önce:
Buzdolabında 2-8°C arasında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız. Aşırı sıcak ve direkt güneş ışığı altında bırakmayınız.
Kullanıma başladıktan sonra:
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Çözelti, halobutil disk kapak ve piston ve aluminyum emniyet kapsülü ile kapatılmış tip I flint cam kartuşlardadır. Kartuş tıpası ve/veya cam kartuş dimetikon emülsiyonu ile muamele edilmiş
olabilir. 3 rai kartuşlar kullanıldıktan sonra atılan (disposable) bir kalem enjektör (KwikPen) içine yerleştirilmiştir. Ambalajlar iğne içermez.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, ‘Tıbbi atıkların kontrol yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Humalog Kwikpen ile ilgili diğer bilgiler
- Humalog Kwikpen Genel
- Humalog Kwikpen Fiyat
- Humalog Kwikpen Etkileşimi
- Humalog Kwikpen Gebelik
- Humalog Kwikpen Muadili
- Humalog Kwikpen Uyarılar
- Humalog Kwikpen Endikasyon
- Humalog Kwikpen Kontrendikasyon
- Humalog Kwikpen İçeriği
- Humalog Kwikpen Dozu
- Humalog Kwikpen Zararları
- Humalog Kwikpen Formu
- Humalog Kwikpen Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Humalog Kwikpen Ruhsat Bilgileri