KOPAQ 350 mg/ml 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik

Koçsel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Beriplast gebelik kategorisi B'dir. Beriplast hamilelik kategorisi, Beriplast gebelik kategorisi, Beriplast emzirme, Beriplast anne sütüne geçer mi, Beriplast laktasyon, Beriplast hamilelerde kullanımı, Beriplast ve bebek, Beriplast kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Doku Yapıştırıcısı > Diğer Tüm Terapötik İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Doku Yapıştırıcısı

ATC Kodu

V03AK

Etkin Madde

Fibrinojen 90 mg , Aprotinin 1000 KIU , Trombin 500 IU , Kalsiyum Klorür Dihidrat 5.9 mg

Barkodu

8699715771903

Satış Fiyatı

623.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

10

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.