HUMULIN-M PREFIL 70/30 100 IU/ml 3 ml 5 kartuş Farmasötik Özellikleri

Lilly Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Metakrezol (1.6 mg)

Gliserol

Fenol

Protamin sülfat Dibazik sodyum fosfat.7H20 Çinko oksit Enjeksiyonluk su

6.2. Geçimsizlikler

HUMULIN M 70/30 preparatları diğer üreticilerin ürettiği insülinlerle veya hayvan kökenli insülin preparatlarıyla karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

36 ay.

6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar

Kullanımdan önce:

Buzdolabında 2-8°C arasında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız. Aşırı sıcak ve direkt güneş ışığı altında bırakmayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

Kullanıma başladıktan sonra:

Kartuşlar enjeksiyon kalemine yerleştirildikten sonra 30°C’nin altında saklanarak 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Altta piston başlığı (kauçuk) ve üstte kauçuk tıpa ile kapatılmış Tip I cam kartuşta 3 ml süspansiyon.

5 X 3 ml HUMULİN M 70/30 100 IU/ml süspansiyon içeren kartuş

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

İğneler tekrar kullanılmamalıdır. Kullanılan iğneler emniyetli bir şekilde atılmalıdır. İğneler ve kalemler kimse ile paylaşılmamalıdır. Kartuşlar boşalıncaya kadar kullanılabilir, sonra emniyetli bir şekilde atılmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi atıkların kontrol yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.