IEFORAN 1 gr IM/IV 15ml enjektabl flakon+4 ml çözücü ampül Farmasötik Özellikleri
Ulagaylar Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Çözücü ampul:
6.2. Geçimsizlikler
Sefotaksim sodyum, sodyum bikarbonat enjeksiyonu veya aminofılin içeren çözeltiler gibi alkali çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
Sefotaksim aminoglikozitler ile karıştırılmamalı, eğer eş zamanlı kullanılacaklarsa farklı bölgeden uygulanmalıdır.
Sefotaksim aşağıda belirtilenler dışındaki tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.
Enjeksiyonluk su
Sodyum Klorür İntravenöz İnfüzyonu BP;
% 5 Glukoz İntravenöz İnfüzyonu BP;
Sodyum klorür ve Glukoz İntravenöz İnfüzyonu BP.
Laktatlı Ringer çözeltisi
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Kuru bir yerde orijinal ambalajında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda toz içeren, kauçuk tıpalı, Tip III renksiz cam flakon + 4 mL enjeksiyonluk su içeren, Tip I renksiz cam ampul.
6.6. Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve " Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği "ne uygun olarak imha edilmelidir.
Ieforan ile ilgili diğer bilgiler
- Ieforan Genel
- Ieforan Fiyat
- Ieforan Prospektüs
- Ieforan Kullananlar
- Ieforan Nedir
- Ieforan Kullanımı
- Ieforan Yan Etkileri
- Ieforan Etkileşimi
- Ieforan Gebelik
- Ieforan Saklanması
- Ieforan Muadili
- Ieforan Uyarılar
- Ieforan Endikasyon
- Ieforan Kontrendikasyon
- Ieforan İçeriği
- Ieforan Dozu
- Ieforan Zararları
- Ieforan Formu
- Ieforan Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ieforan Ruhsat Bilgileri