IMURAN 50 mg 100 tablet {Glaxo} Farmakolojik Özellikleri
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Immunosupresant ATC kodu: L04AX01
Etki mekanizması
Etki mekanizmaları henüz tam olarak açıklığa kavuşturulmamış olmakla birlikte, önerilen bazı mekanizmalar şunlardır.
Pürin antimetaboliti işlevini gören 6-MP’in açığa çıkarılması.
SH gruplarının alkilasyon ile olası blokajı.
Nükleik asit biyosentezinde pek çok yolun inhibe edilmesi ve böylece, immün cevabın verilmesi ve şiddetlenmesi ile ilgili hücrelerin proliferasyonunun önlenmesi.
Pürin tioanalogların dahil edilmesi ile deoksiribonükleik asidin (DNA) zarar görmesi.
Bu mekanizmalardan dolayı, IMURAN’ın terapötik etkisi ancak birkaç hafta ya da ay sonra açığa çıkabilir.
Azatioprin, 6-merkaptopurinin (6-MP) bir imidazol türevidir. Metilnitroimidazolün aktivitesi açık bir şekilde tanımlanmamıştır. Ancak, bazı sistemlerde 6-MP’nin aktivitesi ile karşılaştırıldığında azatioprinin aktivitesini değiştirdiği gözlenmiştir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Oral yolla uygulandığında azatioprinin üst gastrointestinal yoldan iyi bir emilimi vardır.
Dağılım:
35
S-azatioprin ile fareler üzerinde yapılan araştırmalar, herhangi bir dokuda aşırı yüksek bir
35
konsantrasyonun varlığını göstermemiştir, ancak beyinde çok az S bulunmuştur. Biyotransformasvon:
Azatioprin metabolizmasında oluşan nükleotidler, hücre zarlarından geçmez ve bu nedenle vücut sıvılarında dolaşamaz.
İn vivo ortamda hızla 6-MP’e ve metilnitroimidazole parçalanır. 6-MP, hücre zarlarını geçer ve intraselüler olarak, esas aktif nükleotid olan tioinosinik asit içeren pürin tioanaloglarına dönüşür. Dönüşüm hızı kişiden kişiye değişir. 6-MP, inaktif metabolit olan tioürik aside okside olur. Bu oksidasyon, allopurinol tarafından inhibe edilen bir enzim olan ksantin oksidaz tarafından sağlanır.
Eliminasyon:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Gebe sıçanlarda, farelerde ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda organogenez dönemi boyunca 5
- 15 mg/kg/vücut ağırlığı/gün dozunda verilen azatioprin kullanılmıştır ve değişken derecede fötal anomaliler görülmüştür.
Tavşanlarda 10 mg/kg/vücut ağırlığı/gün dozunda teratojenite ortaya konmuştur.
Imuran ile ilgili diğer bilgiler
- Imuran Genel
- Imuran Fiyat
- Imuran Prospektüs
- Imuran Kullananlar
- Imuran Nedir
- Imuran Kullanımı
- Imuran Yan Etkileri
- Imuran Etkileşimi
- Imuran Gebelik
- Imuran Saklanması
- Imuran Muadili
- Imuran Uyarılar
- Imuran Endikasyon
- Imuran Kontrendikasyon
- Imuran İçeriği
- Imuran Dozu
- Imuran Zararları
- Imuran Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Imuran Farmasötik Özellikler
- Imuran Ruhsat Bilgileri