CLAST 5 mg 84 çiğneme tableti Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Berkofen gebelik kategorisi B'dir. Berkofen hamilelik kategorisi, Berkofen gebelik kategorisi, Berkofen emzirme, Berkofen anne sütüne geçer mi, Berkofen laktasyon, Berkofen hamilelerde kullanımı, Berkofen ve bebek, Berkofen kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Romatoid artrit ve osteoartritin semptom ve bulgularının düzeltilmesi, hafif ve orta dereceli ağrıların rahatlatılması ve primer dismenore tedavisinde endikedir. | |
İlaç Sınıfı |
Ibuprofen + pseudoephedrine hcl > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Ibuprofen + pseudoephedrine hcl | |
ATC Kodu |
M01AE51 | |
Etkin Madde |
İbuprofen 400 mg | |
Barkodu |
8699262080046 | |
Satış Fiyatı |
6.93 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
58 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
24 | |
Sağlık Konuları |
Astım | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAG | |
Eşd. ilaç grubu |
E327B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda üreme yeteneği üzerine etkilerine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Sıçanlarda günde 400 mg/kg’a kadar oral dozlarda (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 100 katıdır) ve tavşanlardagünde 300 mg/kg’a kadar oral dozlarda (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlükoral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 110 katıdır) teratojenite gözlenmemiştir.Montelukast sıçanlarda ve tavşanlarda oral dozajdan sonra plasentadan geçer. Gebekadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunugöstermemektedir (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Mutlak gerekli olmadıkça gebe kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebelik döneminde farkına varılmadan montelukast kullanılmışsa mutlaka doktora bildirilmelidir.
Tüm dünyadaki pazarlama deneyiminde, gebelik döneminde montelukast ile tedavi edilen kadınlardan doğan bebeklerde konjenital ekstremite def ekti eri nadiren bildirilmiştir. Buolaylar ile montelukast arasında nedensel bir ilişki kanıtlanmamıştır.
Laktasyon dönemi
Montelukastın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar (sıçanlar) üzerinde yapılan çalışmalar, montelukastın sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulupdurdurulmayacağına ya da CLAST tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedavidenkaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası veCLAST tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Dişi sıçanlarda yapılan fertikte çalışmalarında montelukastın 200 mg/kg oral dozu (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sınınyaklaşık 70 katıdır) fertikte ve fekondite (doğurganlık) göstergelerinde azalmalara yolaçmıştır. 100 mg/kg (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozdaerişkinlerin EAA’sının yaklaşık 20 katıdır) oral dozda dişilerde fertikte veya fekonditeüzerinde hiçbir etki gözlenmemiştir. Montelukast 800 mg/kg’a (hesaplanan maruz kalımönerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 160 katıdır) kadar oraldozlarda erkek sıçanlarda fertikte üzerinde hiçbir etki göstermemiştir.
Montelukastın insanlar üzerindeki üreme yeteneği üzerine etkisine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.