IRPRESTAN PLUS 300 mg/12.5 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikleri
Actavis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. 6 1 Yardımcı Maddelerin Listesi
Tablet çekirdeği:
Mannitol
Povidon
Selüloz, mikrokristalin Kroskarmellos sodyum Anhidr kolloidal silika Magnezyum stearat (hayvansal olmayan)
Su
Film kaplama (Opadry II Pembe 85F34229):
Polivinil alkol (kısmen hidrolize).
Titanyum dioksid (E 171)
Makrogol/PEG 3350 Talk
Sarı demir oksit (El 72)
Kırmızı demir oksit (E 172)
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalaj niteliği ve içeriği
28 ve 90 tabletlik Al/PVC/PVDC blister ambalajlardadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir
Irprestan Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Irprestan Plus Genel
- Irprestan Plus Fiyat
- Irprestan Plus Etkileşimi
- Irprestan Plus Gebelik
- Irprestan Plus Muadili
- Irprestan Plus Uyarılar
- Irprestan Plus Endikasyon
- Irprestan Plus Kontrendikasyon
- Irprestan Plus İçeriği
- Irprestan Plus Dozu
- Irprestan Plus Zararları
- Irprestan Plus Formu
- Irprestan Plus Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Irprestan Plus Ruhsat Bilgileri