ISOFLURANE USP 100 ml inh.için solüsyon Farmasötik Özellikleri
Adeka Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
İsofluran’m karbon monoksit oluşturmak üzere C02 absorbanları ile etkileştiği bildirilmiştir. Soluma devrelerinde karbon monoksit oluşma riskini ve karboksihemoglobin seviyelerinin artma ihtimalini en aza indirmek için C02 absorbanı kummaya bırakılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4)
6.3. Raf ömrü
60 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar
15-30 °C’deki oda sıcaklığında saklayınız. Şişeyi sıkı kapatınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Geçerli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Uygulanan anestezik konsantrasyonların hassas olarak kontrol edilebilmesi için, özel olarak izofluran için kalibre edilmiş vaporizatörler kullanılmalıdır.
Bu veya diğer inhalasyon ajanlarının buharının kullanım alanından iyi bir şekilde uzaklaştırılması önerilir.
Isoflurane ile ilgili diğer bilgiler
- Isoflurane Genel
- Isoflurane Fiyat
- Isoflurane Prospektüs
- Isoflurane Kullananlar
- Isoflurane Nedir
- Isoflurane Kullanımı
- Isoflurane Yan Etkileri
- Isoflurane Etkileşimi
- Isoflurane Gebelik
- Isoflurane Saklanması
- Isoflurane Muadili
- Isoflurane Uyarılar
- Isoflurane Endikasyon
- Isoflurane Kontrendikasyon
- Isoflurane İçeriği
- Isoflurane Dozu
- Isoflurane Zararları
- Isoflurane Formu
- Isoflurane Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Isoflurane Ruhsat Bilgileri