REGROTON 20 tablet {Novartis} Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Xeloda gebelik kategorisi D'dir. Xeloda hamilelik kategorisi, Xeloda gebelik kategorisi, Xeloda emzirme, Xeloda anne sütüne geçer mi, Xeloda laktasyon, Xeloda hamilelerde kullanımı, Xeloda ve bebek, Xeloda kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Antimetabolitler > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Antimetabolitler > Pirimidin Analogları > Kapesitabin

ATC Kodu

L01BC06

Etkin Madde

Kapesitabin 500 mg

Barkodu

8699504010107

Geri Ödeme Kodu

A06582

Satış Fiyatı

440.38 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

REGROTON’u reçete eden hekim uygun doğum kontrolü konusunda hastayı uyarmalıdır.

Gebelik dönemi

REGROTON ile hiçbir hayvan üreme çalışması yürütülmemiştir (her bir bileşen için bkz. Bölüm 5.3).

Ancak rezerpin ve klortalidon plasentayı geçer. Rezerpin doğumdan önce verildiğinde yeni doğan bebekte uyuşukluk, nazal mukozada şişlik ve anoreksi oluşturabilir. Klortalidon diğer diüretikler gibi plasental hipoperfüzyona neden olabilir. Tiyazid ve tiyazidle ilişkili diüretikler fetal dolaşıma girebilir ve elektrolit bozukluklarına neden olabilirler. Tiyazid ve ilişkili diüretiklerle birlikte neonatal trombositopeni rapor edilmiştir. Bu nedenlerle REGROTON gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

REGROTON’un terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde Klortalidon ve rezerpin anne sütüyle memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.

REGROTON, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite