RESTELA 6 mg 20 film tablet Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Actrapid gebelik kategorisi C'dir. Actrapid hamilelik kategorisi, Actrapid gebelik kategorisi, Actrapid emzirme, Actrapid anne sütüne geçer mi, Actrapid laktasyon, Actrapid hamilelerde kullanımı, Actrapid ve bebek, Actrapid kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Actrapid; şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > İnsülinler ve Analogları > İnsülin ve Analogları Enjektabl (kısa etkili) > Insulin (human) | |
ATC Kodu |
A10AB01 | |
Etkin Madde |
İnsülin regüler (rekombinan insan) 100 IU/ml | |
Barkodu |
8699676770496 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00346 | |
Satış Fiyatı |
37.66 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Şeker Hastalığı | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E361G | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RESTELA’nın gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalannda risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomlan açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarım içermektedir. RESTELA kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalannda, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Restela ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Restela Fiyat
- Restela Prospektüs
- Restela Kullananlar
- Restela Nedir
- Restela Kullanımı
- Restela Yan Etkileri
- Restela Etkileşimi
- Gebelik
- Restela Saklanması
- Restela Muadili
- Restela Uyarılar
- Restela Endikasyon
- Restela Kontrendikasyon
- Restela İçeriği
- Restela Dozu
- Restela Zararları
- Restela Formu
- Restela Farmakolojik Özellikler
- Restela Farmasötik Özellikler
- Restela Ruhsat Bilgileri