JURNISTA 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet Farmasötik Özellikleri
Johnson and Johnson Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Polietilen oksit 200K Povidon K29-32 Magnezyum stearat
Sarı fernk oksit El72 (sadece 4 mg ve 32 mg)
Butil hidroksitoluen E321
Polietilen oksit 2000K
Sodyum klorür
Hipromeloz
Siyah demir oksit El 72
Laktoz anhidröz
Selüloz asetat
Makrogol 3350
Laktoz monohidrat
Titanyum dioksit El71
Gliserol triasetat
Makrogol 400
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PVC/Aclar alüminyum blisterler 7 ve 28 tabletlik ambalajlarda.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel Önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik’Terine uygun olarak imha edilmelidir.
Jurnista ile ilgili diğer bilgiler
- Jurnista Genel
- Jurnista Fiyat
- Jurnista Prospektüs
- Jurnista Kullananlar
- Jurnista Nedir
- Jurnista Kullanımı
- Jurnista Yan Etkileri
- Jurnista Etkileşimi
- Jurnista Gebelik
- Jurnista Saklanması
- Jurnista Muadili
- Jurnista Uyarılar
- Jurnista Endikasyon
- Jurnista Kontrendikasyon
- Jurnista İçeriği
- Jurnista Dozu
- Jurnista Zararları
- Jurnista Formu
- Jurnista Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Jurnista Ruhsat Bilgileri