KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet Kontrendikasyonları

Abbvie Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Kaletra Kontrendikasyonları, Kaletra Sakıncaları, Kaletra etkileri, Kaletra alerji, Kaletra kullanım alanları, Kaletra zararları, Kaletra belirtileri, Kaletra kullanım süresi, Kaletra kullanım şekli, Kaletra etken maddesi bilgilerini içerir.

Kontrendikasyonlar

Liponavir/ritonavir liponavir, ritonavir veya yardımcı maddelerden birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

KALETRA lopinavir ve ritonavir içermektedir ve bunların her ikisi de sitokrom P450 izoformu olan CYP3A’nın inhibitörleridir. KALETRA; klerens bakımından CYP3A’yayüksek derecede bağlı olan ve yüksek plazma konsantrasyonlarının ciddi ve/veya yaşamıtehdit edici olaylarla ilişkili olduğu ilaçlar ile birlikte alınmamalıdır. Bu ilaçlar aşağıdakitabloda verilmektedir:

Lopinavir/ritonavir ile birlikte verilmemesi gereken ilaçlar

İlaç Sınıfı

Birlikte verilmemesi gereken ilaç sınıfı

Alfa1-adrenoreseptör antagonisti

alfuzosin HCL

Antibiyotikler

fusidik asit

Antihistaminikler

astemizol, terfenadin

Antipisikotik

blonanserin

Benzodiazepinler

oral midazolam (parenteral uygulanan midazolam ile birlikte kullanımda dikkatliolunmalıdır, bkz. bölüm 4.5), triazolam

Ergot türevleri

ergotamin, dihidroergotamin, ergonovin, metilergonovin

Prokinetik ajan

sisaprid

Bitkisel Ürün

St. John’s Wort (hypericumperforatum, sarı kantaron)

HMG-CoA Redüktaz İnhibitörleri

lovastatin, simvastatin

Uzun etkili beta-adrenoseptör agonisti

salmeterol

Nöroleptikler

pimozid

ketiapin

PDE5 inhibitörü

sildenafil* (Revatio) sadece pulmoner arteriyal hipertansiyon (PAH) tedavisindekullanıldığında

Avanafil

Anormal kalp atımı tedavisinde kullanılan

amiodaron

Erektil fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan

vardenafil

* Erektil fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sildenafil ile birlikte kullanım için bölüm 4.5’e bkz.

St. John’s Wort (Hypericum perforatum) içeren bitkisel preparatlar, plazma

konsantrasyonlarında düşme riskine ve lopinavir ile ritonavirin klinik etkisinin azalmasına sebebiyet vermesine bağlı olarak lopinavir ve ritonavir alınırken kullanılmamalıdır (bkz.bölüm 4.5).