KETILEPT 300 mg 30 film tablet Farmasötik Özellikleri
Egis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Koloidal susuz silika Magnezyum stearat Povidon K90
Sodyum nişasta glikolat (tip A)
Laktoz monohidrat (48 mg)
Mikrokristalin selüloz Opadry II 33G28523 beyaz
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
60 aydır.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutuda, her blisterde 10 film kaplı tablet bulunan 3 veya 6 blister ve kulanma talimatı bulunur.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Ketilept ile ilgili diğer bilgiler
- Ketilept Genel
- Ketilept Fiyat
- Ketilept Prospektüs
- Ketilept Kullananlar
- Ketilept Nedir
- Ketilept Kullanımı
- Ketilept Yan Etkileri
- Ketilept Etkileşimi
- Ketilept Gebelik
- Ketilept Saklanması
- Ketilept Muadili
- Ketilept Uyarılar
- Ketilept Endikasyon
- Ketilept Kontrendikasyon
- Ketilept İçeriği
- Ketilept Dozu
- Ketilept Zararları
- Ketilept Formu
- Ketilept Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ketilept Ruhsat Bilgileri