CATAFLAM 50 mg 20 draje Gebelik
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Zophralen gebelik kategorisi C'dir. Zophralen hamilelik kategorisi, Zophralen gebelik kategorisi, Zophralen emzirme, Zophralen anne sütüne geçer mi, Zophralen laktasyon, Zophralen hamilelerde kullanımı, Zophralen ve bebek, Zophralen kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Zophralen; sitotoksik kemoterapi, ondansetron ve radyoterapinin neden olduğu bulantı ve kusmaların tedavisinde, ayrıca post-operatif bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde de kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Serotonin (5HT3) Antagonistleri > Ondansetron HCL | |
ATC Kodu |
A04AA01 | |
Etkin Madde |
Ondansetron Hcl 2 mg/ml | |
Barkodu |
8699504120097 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01676 | |
Satış Fiyatı |
9.93 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
24 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
15 | |
Sağlık Konuları |
Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Osteoartrit | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEXV | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
ABA | |
Eşd. ilaç grubu |
E014C | |
Damga |
CATAFLAM 50 | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Draje | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
CATAFLAM, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Diklofenakın gebe kadınlarda kullanılması incelenmemiş olduğundan CATAFLAM, annede sağlanabilecek faydalar, fetusun karşı karşıya kalabileceği risklerden açıkça daha fazla olmadığı sürece, gebeliğin birinci ve ikinci üç aylık döneminde kullanılmamalıdır. Diklofenakın gebeliğin son 3 ayı içerisinde kullanılması, diğer NSAİİ'lerde olduğu gibi, doğum esnasında etkili uterus kasılmalarının meydana gelmeme tehlikesi ve/veya ductus arteriosus'un erken kapanma olasılığı nedeniyle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Diklofenak, diğer NSAİİ'ler gibi anne sütüne az miktarda geçer. CATAFLAM bu nedenle, bebekte istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasına yol açmamak emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Diğer NSAİİ'ler gibi CATAFLAM kullanılması da kadınlarda fertiliteyi aksatabileceğinden, gebe kalmak isteyen kadınlarda önerilmez. Gebe kalmakta zorluk çeken ya da kısırlık tetkikleri yapılan kadınlarda CATAFLAM tedavisinin durdurulması düşünülmelidir. (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri)
Cataflam ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Cataflam Fiyat
- Cataflam Prospektüs
- Cataflam Kullananlar
- Cataflam Nedir
- Cataflam Kullanımı
- Cataflam Yan Etkileri
- Cataflam Etkileşimi
- Gebelik
- Cataflam Saklanması
- Cataflam Muadili
- Cataflam Uyarılar
- Cataflam Endikasyon
- Cataflam Kontrendikasyon
- Cataflam İçeriği
- Cataflam Dozu
- Cataflam Zararları
- Cataflam Formu
- Cataflam Farmakolojik Özellikler
- Cataflam Farmasötik Özellikler
- Cataflam Ruhsat Bilgileri