CYPLOS SANOHALER 50/500 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} Gebelik

Santa Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Hirudoid Fort gebelik kategorisi C'dir. Hirudoid Fort hamilelik kategorisi, Hirudoid Fort gebelik kategorisi, Hirudoid Fort emzirme, Hirudoid Fort anne sütüne geçer mi, Hirudoid Fort laktasyon, Hirudoid Fort hamilelerde kullanımı, Hirudoid Fort ve bebek, Hirudoid Fort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Hirudoid Forte Krem; - Herhangi bir hasar ya da zedelenme, toplardamar iltihabı ya da pıhtı oluşumu ile birlikte olan toplardamar iltihabı gibi nedenlerden ötürü oluşan çürük, kan oturması ve ödem durumlarının tedavisi, - Bir yaralanma veya hastalığa bağlı olarak zedelenen normal dokunun yerini alan, sert haldeki yeni oluşumun yumuşatılmasında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Topikal Heparinler ve Heparinoidler > Vazoprotektifler > Antivariköz Tedavi > Topikal Heparinler ve Heparinoidler > Heparinoid

ATC Kodu

C05BA01

Etkin Madde

Heparinoid 445 g/100 g

Barkodu

8699527351546

Geri Ödeme Kodu

A03623

Satış Fiyatı

14.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Spor Yaralanmaları , Tromboflebit

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFA1

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MTA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Krem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta2-adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

Gebelik dönemi

İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Salmeterol ksinafoatın ve flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğunu gösteren veri mevcut değildir.

Gebelik döneminde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite