TENVIA 80/25 mg 28 tablet Gebelik
Vitalis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Apzet gebelik kategorisi D'dir. Apzet hamilelik kategorisi, Apzet gebelik kategorisi, Apzet emzirme, Apzet anne sütüne geçer mi, Apzet laktasyon, Apzet hamilelerde kullanımı, Apzet ve bebek, Apzet kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Apzet 15 mg; gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi semptomların eşlik ettiği bir hastalığın tedavisinde, ayrıca coşkulu ve fazlasıyla enerjik hissetme, normalden çok daha az uykuya ihtiyaç duyma, birbirini kovalayan fikirler öne sürerek çok hızlı konuşma ve bazen aşırı sinirlilik gibi rahatsızlıkların tedavisinde, bu durumla birlikte olabilen duygu durum iniş ve çıkışlarını engelleyen bir duygu durum dengeleyicidir. Apzet 15 mg bu tür durumların tedavisi için 13-17 yaş arasındaki hastalarda da kullanılabilir. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diazepinler, Oksazepinler ve Tiyazepinler > Olanzapin | |
ATC Kodu |
N05AH03 | |
Etkin Madde |
Olanzapin 15 mg | |
Barkodu |
8699772090238 | |
Satış Fiyatı |
45.87 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
44 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
147 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFRU | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E244A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi İlk trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Doktorlar çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlara ADE inhibitörü reçete etmeden önce gerekli bilgileri vermelidir.
Gebelik dönemi
Telmisartan ile yürütülen klinik öncesi çalışmalarda teratojenik etki kaydedilmemiş ama fetotoksisite gösterilmiştir. Bu nedenle bir örnek olarak, TENVİA tercihen gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmamalıdır. Planlanmış bir gebelikten önce, uygun başka bir alternatif tedaviye geçilmelidir.
İkinci ve üçüncü trimesterlerde renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden bileşikler gelişmekte olan fetusta hasara ve hatta ölüme neden olabilir; TENVİA bu nedenle gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir. Eğer gebelik teşhis edildiyse, TENVİA mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir.
Tiyazidler plasenta bariyerini geçen kordon kanında bulunurlar. Fetal elektrolit bozukluklarına ve muhtemelen erişkinlerde ortaya çıkan diğer reaksiyonlara da yol açabilirler. Anne tiyazid grubu ilaç tedavisi altında iken, neonatal trombositopeni, fetal ya da neonatal sarılık olguları bildirilmiştir.
Laktasyon dönemi
Anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmediğinden telmisartan emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Tiyazid grubu ilaçlar anne sütüyle atılır ve süt oluşumunu inhibe edebilir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Tenvia ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tenvia Fiyat
- Tenvia Prospektüs
- Tenvia Kullananlar
- Tenvia Nedir
- Tenvia Kullanımı
- Tenvia Yan Etkileri
- Tenvia Etkileşimi
- Gebelik
- Tenvia Saklanması
- Tenvia Muadili
- Tenvia Uyarılar
- Tenvia Endikasyon
- Tenvia Kontrendikasyon
- Tenvia İçeriği
- Tenvia Dozu
- Tenvia Zararları
- Tenvia Formu
- Tenvia Farmakolojik Özellikler
- Tenvia Farmasötik Özellikler
- Tenvia Ruhsat Bilgileri