OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Gebelik
Roche Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tamiflu gebelik kategorisi B'dir. Tamiflu hamilelik kategorisi, Tamiflu gebelik kategorisi, Tamiflu emzirme, Tamiflu anne sütüne geçer mi, Tamiflu laktasyon, Tamiflu hamilelerde kullanımı, Tamiflu ve bebek, Tamiflu kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tamiflu 75 mg; 1 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde influenza (grip) ve avian influenza profilaksisinde ve tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Sistemik Antiviral İlaçlar > Virüslere Karşı Direkt Etkili İlaçlar > Neuraminidaz İnhibitörleri > Oseltamivir Fosfat | |
ATC Kodu |
J05AH02 | |
Etkin Madde |
Oseltamivir 75 mg | |
Barkodu |
8699505153384 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07626 | |
Satış Fiyatı |
5.79 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
79 | |
Sağlık Konuları |
Antiviral | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHW | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
84 ay | |
NFC kodu |
ACA | |
Eşd. ilaç grubu |
E522A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Kapsül | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
OMNİPOL’ün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikininyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNİPOL, yararları risklerineüstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar için yeterli veri yoktur.
Omnipol ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Omnipol Fiyat
- Omnipol Prospektüs
- Omnipol Kullananlar
- Omnipol Nedir
- Omnipol Kullanımı
- Omnipol Yan Etkileri
- Omnipol Etkileşimi
- Gebelik
- Omnipol Saklanması
- Omnipol Muadili
- Omnipol Uyarılar
- Omnipol Endikasyon
- Omnipol Kontrendikasyon
- Omnipol İçeriği
- Omnipol Dozu
- Omnipol Zararları
- Omnipol Formu
- Omnipol Farmakolojik Özellikler
- Omnipol Farmasötik Özellikler
- Omnipol Ruhsat Bilgileri