OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tamiflu gebelik kategorisi B'dir. Tamiflu hamilelik kategorisi, Tamiflu gebelik kategorisi, Tamiflu emzirme, Tamiflu anne sütüne geçer mi, Tamiflu laktasyon, Tamiflu hamilelerde kullanımı, Tamiflu ve bebek, Tamiflu kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tamiflu 75 mg; 1 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde influenza (grip) ve avian influenza profilaksisinde ve tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Sistemik Antiviral İlaçlar > Virüslere Karşı Direkt Etkili İlaçlar > Neuraminidaz İnhibitörleri > Oseltamivir Fosfat

ATC Kodu

J05AH02

Etkin Madde

Oseltamivir 75 mg

Barkodu

8699505153384

Geri Ödeme Kodu

A07626

Satış Fiyatı

5.79 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

79

Sağlık Konuları

Antiviral

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFHW

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

84 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E522A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNİPOL’ün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikininyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNİPOL, yararları risklerineüstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.