LAVENIL 30 mg/5 ml 150 ml şurup Farmakolojik Özellikleri
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grubu: Öksürük kesici, ATC kodu: R05DB27
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim: Levodropropizin, insanlarda oral alımdan sonra hızla emilir. Oral alımdan sonra biyoyararlılık %75’den yüksek olarak bulunmuştur.
Dağılım: Levodropropizin vücutta hızla dağılır. Plazma proteinlerine bağlanma oranı düşüktür %11-14).
Biyotransformasyon: Levodropropizin, karaciğerde yaygın olarak metabolize edilir. Etkin maddenin vücuttan atılımı, hem değişmemiş hem de konjuge veya serbest levodropropizin ve konjuge p-hidroksilevodropropizin metabolitleri şeklindedir.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Akut oral toksisite rat, fare ve kobaylarda sırasıyla 886,5 mg/kg, 1287 mg/kg, 2492 mg/kg’dır. Kobaylarda terapötik indeks LD50/ED50 oranı şeklinde hesaplanmış olup oral kullanımdan sonra, uygulanan öksürük indüksiyonuna bağlı olarak 16-53 arasındadır.
Tekrarlanan oral uygulamaları takiben toksisite testleri 24 mg/kg/gün’ün toksik etki göstermeyen doz olduğunu ortaya koymuştur.
Lavenil ile ilgili diğer bilgiler
- Lavenil Genel
- Lavenil Fiyat
- Lavenil Prospektüs
- Lavenil Kullananlar
- Lavenil Nedir
- Lavenil Kullanımı
- Lavenil Yan Etkileri
- Lavenil Etkileşimi
- Lavenil Gebelik
- Lavenil Saklanması
- Lavenil Muadili
- Lavenil Uyarılar
- Lavenil Endikasyon
- Lavenil Kontrendikasyon
- Lavenil İçeriği
- Lavenil Dozu
- Lavenil Zararları
- Lavenil Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Lavenil Farmasötik Özellikler
- Lavenil Ruhsat Bilgileri