LIZOREX 600mg/300ml IV infüzyon çözeltisi içeren flakon (1 flakon) Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Diameprid gebelik kategorisi C'dir. Diameprid hamilelik kategorisi, Diameprid gebelik kategorisi, Diameprid emzirme, Diameprid anne sütüne geçer mi, Diameprid laktasyon, Diameprid hamilelerde kullanımı, Diameprid ve bebek, Diameprid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Diameprid 2 mg 60 Tablet egzersiz ya da kilo kaybı ile kontrol altına alınamayan fakat insülin de kullanmayan "Tip 2" şeker hastalarında (diabetes mellitusta) kan şekeri seviyesinin düzenlenmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Oral Antidiyabetik İlaçlar > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Sülfonamidler > Glimepirid

ATC Kodu

A10BB12

Etkin Madde

Glimepirid 2 mg

Barkodu

8699738981129

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Antibiyotik

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tedavi sırasında etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. LİZOREX gebelik sırasında, ancak, olası yararın, olası risklerden daha fazla olması durumunda uygulanmalıdır.

Linezolid ile tedavi edilen fare ve sıçanlarda üreme yeteneği üzerine yapılmış çalışmalarda teratojenik etkiler kanıtlanmamıştır. Farelerde sadece matemal toksik doz seviyelerinde hafiffetal toksisite gözlenmiştir. Sıçanlarda, fetal toksisite fetal vücut ağırlığında ve sternebranınkemikleşmesinde (genellikle vücut ağırlığının azalması ile beraber görülür) azalma olduğundabelirgindir. Bu durum, sıçanların yavrularının hayatta kalma sansını azaltır ve yavrularınolgunlaşmasını biraz geciktirir. Çiftleşme olduğunda aynı yavrularda preimplantasyonkayıpların doza bağlı ve geri dönüşümlü olarak arttığı görülmüştür.

Linezolidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bulunmaktadır.

Laktasyon dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılmış olan çalışmalar linezolidin ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermektedir. Buna göre uygulama öncesi ve sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvan çalışmalarında linezolid fertilitenin azalmasına neden olmuştur, (bkz. Bölüm 5.3)