LEODEX PLUS 50 mg/8 mg 20 film kaplı tablet Farmasötik Özellikleri
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Prejelatinize nişasta Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat Kolloidal silikon dioksit Gliserol distearat Hidroksipropil metil selüloz Propilen glikol Titanyum dioksit Talk
Sarı demir oksit
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
10 ve 20 tablet içeren Al/PVC/LDPE/PVDC opak blisterlerde, kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda sunulur.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Leodex Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Leodex Plus Genel
- Leodex Plus Fiyat
- Leodex Plus Etkileşimi
- Leodex Plus Gebelik
- Leodex Plus Muadili
- Leodex Plus Uyarılar
- Leodex Plus Endikasyon
- Leodex Plus Kontrendikasyon
- Leodex Plus İçeriği
- Leodex Plus Dozu
- Leodex Plus Zararları
- Leodex Plus Formu
- Leodex Plus Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Leodex Plus Ruhsat Bilgileri