FLIXOTIDE NEBULES 2 mg/2 ml nebulizasyon Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Flixotide Nebules gebelik kategorisi C'dir. Flixotide Nebules hamilelik kategorisi, Flixotide Nebules gebelik kategorisi, Flixotide Nebules emzirme, Flixotide Nebules anne sütüne geçer mi, Flixotide Nebules laktasyon, Flixotide Nebules hamilelerde kullanımı, Flixotide Nebules ve bebek, Flixotide Nebules kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Diğer İnhalanlar (solukla içeri çekilen ilaçlar) > Glükokortikoidler > Flutikazon

ATC Kodu

R03BA05

Etkin Madde

Flutikazon Propiyonat 1 mg/ml

Barkodu

8699522521517

Geri Ödeme Kodu

A03069

Satış Fiyatı

81.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

10

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2J

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

RGP

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

FLIXOTIDE’m çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Flutikazon propiyonatın insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği ile ilgili yeterli kanıt yoktur. Gebe hayvanlara kortikosteroid uygulanması, yarık damak ve intaruterin büyüme geriliği gibi fetal gelişim anormalliklerine neden olabilir. Bu nedenle, insan fetüsü için küçük bir risk söz konusu olabilir. Bununla birlikte, hayvanlardaki fetal değişiklikler yüksek sistemik maruziyet sonrası ortaya çıkmaktadır. FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon, flutikazon propiyonatı doğrudan akciğere ulaştırdığından sistemik yol ile uygulamada ortaya çıkan yüksek maruziyet söz konusu olmamaktadır. İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetüse olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Flutikazon propiyonatın anne sütü ile atılımı araştırılmamıştır. Laktasyondaki laboratuvar sıçanlarında, subkütan uygulamayı takiben ölçülebilir plazma seviyesi sağlandığında, sütte flutikazon propiyonat varlığı kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, flutikazon propiyonatın hastalara önerilen dozlarda inhalasyon şeklinde uygulamasını takiben plazma seviyeleri düşüktür. Flutikazon propiyonatın emziren annelerde kullanılması için terapötik yarar ile anne ve bebeğin maruz kalacağı potansiyel zarar değerlendirilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Veri bulunmamaktadır.