ATAXIL 300 mg/50 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Trisequens gebelik kategorisi D'dir. Trisequens hamilelik kategorisi, Trisequens gebelik kategorisi, Trisequens emzirme, Trisequens anne sütüne geçer mi, Trisequens laktasyon, Trisequens hamilelerde kullanımı, Trisequens ve bebek, Trisequens kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Progestogen Estrogen Kombinasyonları > Progestojenler ve Östrojenler, Sıralı Hazırlıkları > Noretindron ve Östrojen | |
ATC Kodu |
G03FB05 | |
Etkin Madde |
Estradiol Hemihidrat 2 mg , Noretisteron asetat 1 mg | |
Barkodu |
8699676090297 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08064 | |
Satış Fiyatı |
13.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Menopoz , Vajinal Atrofi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E275D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Seksüel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında, erkekler tedaviden sonra en az 6 ay, kadınlar ise tedaviden sonra en az bir ay süreyle etkin gebelik önleyici yöntemler kullanmalıdır. Hormon reseptör pozitif tümörlü hastalarda hormonal doğum kontrol yöntemleri kontrendikedir.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Paklitaksel gebelik ve /veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahip olabilir. ATAXİL mutlaka gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.
Paklitaksel, gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, fetusa yönelik olası riskler konusunda hasta bilgilendirilmelidir.
Laktasyon dönemi
Paklitakselin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar paklitakselin sütle atıldığını göstermektedir. Etkin maddenin süt ile atılımına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik,/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. ATAXİL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite:
Ataxil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ataxil Fiyat
- Ataxil Prospektüs
- Ataxil Kullananlar
- Ataxil Nedir
- Ataxil Kullanımı
- Ataxil Yan Etkileri
- Ataxil Etkileşimi
- Gebelik
- Ataxil Saklanması
- Ataxil Muadili
- Ataxil Uyarılar
- Ataxil Endikasyon
- Ataxil Kontrendikasyon
- Ataxil İçeriği
- Ataxil Dozu
- Ataxil Zararları
- Ataxil Formu
- Ataxil Farmakolojik Özellikler
- Ataxil Farmasötik Özellikler
- Ataxil Ruhsat Bilgileri